Zum Inhalt springen

Brompheniramin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Brompheniramin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das zur Linderung von Symptomen allergischer Reaktionen, Heuschnupfen und der gewöhnlichen Erkältung verwendet wird. Es wirkt, indem es Histamin-H1-Rezeptoren blockiert, was Niesen, Juckreiz, tränende Augen und laufende Nase reduziert. Dieses Medikament ist sowohl rezept- als auch freiverkäuflich erhältlich.

Kurzfassung

Brompheniramin ist ein Antihistaminikum, das allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz und laufende Nase durch Blockierung von Histaminrezeptoren behandelt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AB01
RxNorm
19711
Generikum
Brompheniramine
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
Bromfed DM, Respa-BR, BroveX CB, Brovex PBC, M-End PE, Mar-cof BP
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
25
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
6
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Sirup, elixir, Kapsel, oral solution
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, Australia
Überwachung
keine

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
4mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
2mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 500mg oder mehr kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Prolonged use exceeding recommended doses can lead to cumulative CNS depression, anticholinergic toxicity, and liver dysfunction
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden wenn Patient bei Bewusstsein, Magenspülung bei großen kürzlichen Einnahmen, unterstützende Pflege, IV-Flüssigkeiten
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein Gegenmittel kehrt Brompheniramin-Toxizität um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Brompheniramin geht in die Muttermilch über - Stillen während der Behandlung vermeiden

Überwachung

Säugling auf Sedierung oder Reizbarkeit überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten

Überwachung

auf Sedierung, Verwirrtheit, Harnverhalt überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht bei Säuglingen unter 2 Jahren anwenden wegen des Risikos einer schweren Atemdepression

Überwachung

Atemüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder von 2 bis 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - kann bei einigen Kindern Hyperaktivität verursachen

Überwachung

auf Sedierung oder paradoxe Erregung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Dosisreduktion bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und übermäßige Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder signifikant reduzierte Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Niereninsuffizienz vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelansammlung engmaschig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

aufgrund hepatischer Metabolisierung mit Vorsicht anwenden

Überwachung

auf übermäßige Sedierung und anticholinerge Effekte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz vermeiden

Überwachung

Leberfunktion und Arzneimittelwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum der ersten Generation

H1-Rezeptor-Antagonist-Antihistaminikum

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Allergische Rhinitis, Erkältung, Heuschnupfen, Urtikaria

Therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1950er

Historische Verschreibungsinformationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:H1-Rezeptor-Antagonist

Molekularer Mechanismus

Brompheniramin wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen), allergischer Konjunktivitis, Urtikaria (Nesselsucht), Angioödem und zur Linderung von Symptomen der Erkältung wie Niesen und laufender Nase eingesetzt. Es kann auch als ergänzende Therapie bei der Behandlung von Anaphylaxie verwendet werden.

Brompheniramin wirkt, indem es kompetitiv H1-Histaminrezeptoren im Körper blockiert. Dadurch wird verhindert, dass Histamin an diese Rezeptoren bindet und allergische Symptome verursacht. Als Antihistaminikum der ersten Generation besitzt es auch anticholinerge Eigenschaften, die zur Reduktion von Nasensekret beitragen.

Dieses Medikament kann Schläfrigkeit verursachen und sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. Alkohol und andere ZNS-dämpfende Mittel können diese sedierende Wirkung verstärken. Es sollte bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder schwerer Hypertonie vermieden werden. Bei älteren Patienten ist aufgrund der erhöhten Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten Vorsicht geboten. Konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament anwenden, insbesondere wenn Sie andere Medikamente einnehmen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen