Zum Inhalt springen

Bumetanid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Bumetanid ist ein stark wirksames Schleifendiuretikum, das dem Körper hilft, überschüssige Flüssigkeit und Salz durch vermehrte Urinproduktion auszuscheiden. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Ödemen (Flüssigkeitsretention) im Zusammenhang mit Erkrankungen wie kongestiver Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen und Nierenerkrankungen verschrieben.

Kurzfassung

Bumetanid ist ein Schleifendiuretikum, das zur Reduzierung von Flüssigkeitsansammlungen und Schwellungen eingesetzt wird, die durch Herz-, Leber- oder Nierenprobleme verursacht werden.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C03CA02
RxNorm
1808
Generikum
Bumetanide
Wirkstoffklasse
atc-c03
Markennamen
Bumex, Enbumyst
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, nasal
Darreichungsformen
Injektion, Tablette, Lösung, Spray
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
0,5-2mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
ein- bis zweimal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,02-0,1mg/kg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
ein- bis zweimal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
0,5mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 50 mg können schwere Toxizität und potenziell tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung bei Dosen über 2 mg täglich kann zu übermäßiger Diurese, schweren Elektrolytstörungen und Dehydratation führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung wenn innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme, Aktivkohleverabreichung, intravenöser Flüssigkeitsersatz, Elektrolytüberwachung und -korrektur
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken; mit dem Arzt besprechen

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung, mütterliche Flüssigkeits- und Elektrolytwerte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Entbindungstermin nach Möglichkeit vermeiden wegen Risiko einer fetalen/neonatalen Toxizität

Überwachung

Fetenwachstum, Fruchtwasserwerte, mütterliche Elektrolyte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; geringe Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Dehydratation oder Elektrolytungleichgewicht überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen (0,5 mg), langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion und Elektrolyte engmaschig überwachen; höheres Sturzrisiko

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Elektrolyte, Blutdruck

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder und Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

0,02-0,05 mg/kg einmal täglich; max 0,1 mg/kg

Wichtige Empfehlungen

bei pädiatrischen Patienten nur anwenden, wenn andere Optionen unzureichend sind

Überwachung

Gewicht, Elektrolyte, Nierenfunktion, Wachstumsparameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

möglicherweise reduzierte Dosis erforderlich; Ansprechen engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

wirksam bei Nierenfunktionsstörung; bei hohen Dosen auf Ototoxizität überwachen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion, Elektrolyte, Audiometrie bei längerer Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

reduzierte Dosis anwenden; möglicherweise höhere Häufigkeit erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

strenge Überwachung der Nierenfunktion, Elektrolyte, Flüssigkeitshaushalt

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion möglicherweise erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann hepatische Enzephalopathie auslösen; niedrigste wirksame Dosis anwenden

Überwachung

Leberfunktion, Elektrolyte, mentalen Status, Flüssigkeitshaushalt überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1980er Jahre

FDA-Zulassungsjahr für Bumetanid

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Schleifendiuretikum

ATC-Klassifikation: C03CA01

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Ödem, Herzinsuffizienz, Lebererkrankung, Nierenerkrankung

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung des Na-K-2Cl-Kotransporters im aufsteigenden Ast

Pharmakologischer Mechanismus

Behandelt Ödeme, die mit kongestiver Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und Nierenerkrankungen verbunden sind. Kann auch bei Bluthochdruck angewendet werden, wenn andere Behandlungen nicht ausreichen.

Wirkt durch Hemmung des Natrium-Kalium-Chlorid-Kotransporters (NKCC2) im aufsteigenden Schenkel der Henle-Schleife in der Niere, verhindert die Rückresorption dieser Elektrolyte und fördert die Wasserausscheidung.

Kann Elektrolytstörungen verursachen, einschließlich niedriger Kalium-, Natrium- und Magnesiumwerte. Kann zu Dehydratation und Blutdruckveränderungen führen. Die Nierenfunktion und Elektrolyte sollten regelmäßig überwacht werden. Kann mit anderen Diuretika, Digoxin und bestimmten Antibiotika interagieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen