Buprenorphin
Buprenorphin ist ein Opioid-Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von Opioidabhängigkeit und zur Linderung von mittelschweren bis starken Schmerzen eingesetzt wird. Als partieller Agonist an mu-Opioid-Rezeptoren mit antagonistischer Aktivität an kappa-Opioid-Rezeptoren bietet es therapeutische Effekte mit einem reduzierten Risiko für Atemdepression.
Buprenorphin ist ein Opioid-Medikament, das zur Behandlung der Opioidkonsumstörung und zur Schmerzbehandlung eingesetzt wird. Es wirkt als partieller Agonist mit einem Deckeneffekt bei der Atemdepression.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02AE01
- RxNorm
- 1819
- Generikum
- Buprenorphine
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Zubsolv, Bunavail, Simbadol, Belbuca, Sublocade, Buprenex, Zorbium, Brixadi, Suboxone, BuTrans
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- sublingual, topisch
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion, Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 16-32mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1-6mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 8-16mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
Fortführung in Betracht ziehen, wenn bereits Buprenorphin bei OUD angewendet wird, da ein Absetzen größere Risiken mit sich bringen kann; Initiierung vermeiden, wenn nicht eindeutig erforderlich
regelmäßige pränatale Überwachung, Beurteilung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterstabile Dosis beibehalten, plötzliches Absetzen vermeiden
Erhaltungstherapie fortführen, um Entzug und Rückfall zu verhindern; neonatales Entzugssyndrom kann beim Neugeborenen auftreten
fetale Überwachung, Vorbereitung auf die Beurteilung des neonatalen Entzugssyndroms
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
Buprenorphin ist mit dem Stillen vereinbar; geringe Exposition des Säuglings über die Muttermilch
Säugling auf übermäßige Sedierung oder Atemdepression überwachen
Ältere Menschen
ältere Menschen über 65mit niedrigerer Dosis beginnen, Dosisreduktion in Betracht ziehen
reduzierte Anfangsdosen verwenden und langsam titrieren; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber sedierenden Wirkungen
auf Atemdepression, Sedierung, kognitive Beeinträchtigung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 2–12 Jahregewichtsbasierte Dosierung erforderlich
Anwendung bei pädiatrischen Patienten zur Schmerztherapie mit sorgfältiger Titration; nicht empfohlen für die OUD-Behandlung bei Kindern unter 16 Jahren
engmaschige Überwachung des Atemstatus, Sedierungsgrad
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12–17 JahreErwachsenendosierung mit sorgfältiger Titration
kann für die OUD-Behandlung bei Jugendlichen mit sorgfältiger Überwachung angewendet werden
auf Missbrauch, Atemdepression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionsstörungDosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
Buprenorphin wird hepatisch metabolisiert, aber Metaboliten können sich bei schwerer Nierenfunktionsstörung anreichern; reduzierte Dosen anwenden
auf Anreicherung überwachen, Dosis basierend auf dem Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige LeberfunktionsstörungDosis um ca. 50 % reduzieren
Buprenorphin unterliegt dem hepatischen Metabolismus; eingeschränkte Leberfunktion beeinträchtigt die Arzneimittelclearance
Leberfunktion überwachen, Dosis basierend auf dem klinischen Ansprechen anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Leberfunktionsstörungerhebliche Dosisreduktion erforderlich
mit äußerster Vorsicht anwenden; Alternativtherapie in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Leberfunktion und des Ansprechens auf das Arzneimittel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
gleichzeitiger Alkoholkonsumgleichzeitige Anwendung vermeiden
Alkohol erhöht das Risiko von Atemdepression und Sedierung; Buprenorphin nicht in Kombination mit Alkohol anwenden
auf Atemdepression, übermäßige Sedierung überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Opioidabhängigkeitsbehandlung
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Therapeutische Anwendungen
Klassifizierung für kontrollierte Substanzen
Regulatorische Klassifizierung
Von der FDA zugelassen zur Behandlung der Opioidkonsumstörung (Erhaltungstherapie) und zur Behandlung mittelstarker bis starker Schmerzen. Die sublinguale Formulierung wird hauptsächlich für die medikamentengestützte Behandlung der Opioidabhängigkeit verwendet.
Als partieller Agonist am mu-Opioidrezeptor aktiviert Buprenorphin den Rezeptor in geringerem Maße als vollständige Agonisten und wirkt dadurch schmerzlindernd. Seine antagonistische Aktivität am kappa-Opioidrezeptor kann zu einer verminderten Dysphorie und antidepressiven Effekten beitragen.
Aufgrund seiner partiellen agonistischen Eigenschaften hat es ein geringeres Risiko für Atemdepression als vollständige Opioidagonisten. Bei opioidabhängigen Patienten kann es zu Entzugserscheinungen führen, wenn es zu bald nach einem vollständigen Agonisten verabreicht wird. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen und Verstopfung. Es besteht ein Potential für Abhängigkeit und sollte im Rahmen eines umfassenden Behandlungsprogramms angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen