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Bupropion

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Bupropion ist ein Antidepressivum, das hauptsächlich zur Behandlung von Major Depression eingesetzt wird. Während sein genauer Wirkmechanismus unbekannt ist, wird angenommen, dass es durch noradrenerge und dopaminerge Wege wirkt, indem es die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Dopamin hemmt.

Kurzfassung

Bupropion ist ein Antidepressivum, das über noradrenerge und dopaminerge Mechanismen zur Behandlung von Depression wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AX12
RxNorm
42347
Generikum
Bupropion
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
Forfivo, Contrave, Auvelity, Wellbutrin, Aplenzin
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
300mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
150mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
150mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von ungefähr 10 Gramm oder mehr kann schwere Toxizität und potenziell tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte hohe Dosen oder kumulative Exposition, die im Laufe der Zeit zu Toxizität führen, obwohl kein spezifischer Schwellenwert gut etabliert ist
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, Atemwegsmanagement, Krampfanfallkontrolle, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt signifikant die Risiken

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung, fetale Ultraschalluntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Absetzen gegen Ende der Schwangerschaft in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

schrittweise Dosisreduktion gegen Ende der Schwangerschaft empfohlen; auf neonatale Entzugssymptome achten

Überwachung

neonatale Überwachung auf Entzugssymptome

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Säugling engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

Bupropion und Metabolit werden in die Muttermilch ausgeschieden; Säugling auf Fütterungsprobleme, Schlafstörungen und Reizbarkeit überwachen

Überwachung

Säugling auf Entwicklung Veränderungen, Fütterungsmuster und Reizbarkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen, typischerweise 150 mg einmal täglich

Wichtige Empfehlungen

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; erhöhte Empfindlichkeit für Nebenwirkungen; Blutdruck überwachen

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung, Beurteilung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen

Wichtige Empfehlungen

Bupropion ist nicht für die Behandlung von Depression bei Patienten unter 18 Jahren zugelassen; Warnhinweis (Black Box) für erhöhte suizidale Gedanken und Verhaltensweisen bei Kindern/Jugendlichen/jungen Erwachsenen

Überwachung

bei Anwendung: engmaschige Überwachung auf Verschlechterung der Depression, suizidale Gedanken und Verhaltensänderungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf einmal täglich maximal 150 mg reduzieren

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosis anwenden; erhöhte Exposition gegenüber Bupropion und Metaboliten; nicht empfohlen bei terminaler Niereninsuffizienz

Überwachung

auf verstärkte Nebenwirkungen achten, insbesondere Krampfanfälle

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich, aber überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion in der Regel nicht erforderlich, aber auf Nebenwirkungen achten

Überwachung

klinische Überwachung auf Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

maximal 150 mg jeden zweiten Tag

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht anwenden; deutlich verminderter Metabolismus erhöht die Exposition; in einigen Fällen kontraindiziert

Überwachung

engmaschige Überwachung auf verstärkte Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

reduzierte Dosis von 150 mg einmal täglich in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; verminderte Clearance erfordert Dosisanpassung

Überwachung

auf verstärkte Nebenwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

Begleitmedikation
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gleichzeitige Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkohol kann die Krampfschwelle senken; Bupropion erhöht das Krampfanfallrisiko; Alkohol während der Behandlung vermeiden oder erheblich einschränken

Überwachung

auf Krampfaktivität achten; Alkoholkonsum beurteilen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1980er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI)

Wirkstoffklasseninformationen

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Depression, Raucherentwöhnung, ADHS

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmung

Pharmakologischer Mechanismus

Bupropion ist in erster Linie zur Behandlung von Major-Depression (schwere depressive Störung) angezeigt. Es kann auch bei saisonal abhängiger Depression verschrieben werden und als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung eingesetzt werden.

Der genaue Wirkungsmechanismus ist unbekannt. Es wird angenommen, dass er über noradrenerge und/oder dopaminerge Mechanismen vermittelt wird. Bupropion wirkt als ein relativ schwacher Hemmer der neuronalen Noradrenalin-Wiederaufnahme.

Bupropion kann die Krampfschwelle senken und ist bei Patienten mit Krampfleiden, Essstörungen oder bei abruptem Absetzen von Alkohol oder Sedativa kontraindiziert. Es sollte nicht zusammen mit Monoaminoxidase-Hemmern angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen sind Schlafstörungen, Mundtrockenheit und Kopfschmerzen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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