Zum Inhalt springen

Butorphanol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Butorphanol ist ein gemischter Opioid-Agonist-Antagonist-Analgetikum, das zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt als voller Agonist an kappa-Rezeptoren und als partieller Agonist/Antagonist an mu-Rezeptoren und bietet Schmerzlinderung bei geringerer Atemdepression als reine Opioid-Agonisten.

Kurzfassung

Butorphanol ist ein opioidhaltiges Schmerzmittel zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen, das als gemischter Agonist-Antagonist an Opioidrezeptoren wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02AF01
RxNorm
1841
Generikum
Butorphanol
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
Butorphic, Torbugesic, Torphadine, Vetorphic, Dolorex Solution
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
nasal
Darreichungsformen
Injektion, Lösung, Spray
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Nasenspray
Usual dose
1mg (1 Sprühstoß pro Nasenloch)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 3-4 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
0,5mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 3-4 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
0,5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung führt zu Atemdepression und Akkumulation
Sofortmaßnahmen
Atemwege sichern, Beatmungsunterstützung bieten, Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme
Gegenmittel
Naloxon(Möglicherweise wiederholte Verabreichung erforderlich, da Butorphanol eine längere Wirkungsdauer als Naloxon hat)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken; nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gegen Ende meiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Entbindungstermin vermeiden wegen Risiko einer Atemdepression beim Neugeborenen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen auf Atemdepression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen einstellen oder Butorphanol während der Stillzeit vermeiden

Überwachung

Säugling auf Sedierung, Atemdepression und Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit niedrigster wirksamer Dosis beginnen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ZNS-Wirkungen

Überwachung

auf übermäßige Sedierung, Atemdepression und Sturzgefahr überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 2 bis 17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosieren erforderlich

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden; nicht empfohlen für Kinder unter 2 Jahren

Überwachung

engmaschige Überwachung der Atemfrequenz und Sedierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

Nierenfunktion und Anzeichen einer Akkumulation überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Butorphanol wird hepatisch metabolisiert

Überwachung

Leberfunktion und Anzeichen einer Akkumulation überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1978

FDA-Zulassung für den menschlichen Gebrauch

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioidanalgetikum (Kappa-Agonist/μ-Partialagonist)

Pharmakologische Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Schmerzbehandlung, Präanästhetikum, veterinäre Sedierung

Therapeutische Anwendungen

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:intramuskulär, intravenös, Nasenspray

Verabreichungsmethoden

Anwendung bei mäßigen bis starken Schmerzen, einschließlich präoperativer Medikation, geburtshilflicher Analgesie während der Entbindung und als Bestandteil der balancierten Anästhesie.

Wirkt als Kappa-Rezeptor-Agonist und partieller Mu-Rezeptor-Agonist/Antagonist, moduliert die Schmerzweiterleitung im zentralen Nervensystem.

Kann bei opioidabhängigen Patienten Abhängigkeit und Entzugssymptome verursachen. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Atemdepression, Kopfverletzungen oder Erkrankungen der Gallenwege. Vermeiden Sie die Kombination mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln. Für die Atemdepression besteht ein Ceiling-Effekt, für die Analgesie jedoch nicht.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen