Cabazitaxel
Cabazitaxel ist ein antineoplastisches Chemotherapeutikum, das als Mikrotubuli-Inhibitor klassifiziert wird und zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms eingesetzt wird. Es funktioniert, indem es an Tubulin bindet, Mikrotubuli stabilisiert und deren Abbau verhindert, was die Zellteilung stoppt und zum Tod der Krebszellen führt.
Cabazitaxel ist ein Chemotherapeutikum, das Mikrotubuli stabilisiert, um die Zellteilung von Krebszellen zu hemmen. Es wird bei fortgeschrittenem Prostatakrebs nach vorheriger Docetaxel-Behandlung eingesetzt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01CD04
- RxNorm
- 996051
- Generikum
- Cabazitaxel
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Jevtana
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterAnwendung vermeiden
Cabazitaxel ist während der Schwangerschaft kontraindiziert wegen des potenziellen fetalen Schadens und der Embryotoxizität
regelmäßige fetale Überwachung und Schwangerschaftstests vor der Behandlung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesterAnwendung vermeiden
Cabazitaxel ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, es sei denn, der Nutzen überwiegt eindeutig die Risiken
fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimesterAnwendung vermeiden
Anwendung nahe dem Geburtstermin wegen des Risikos vorzeitiger Wehen und fetaler Schädigung vermeiden
fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht empfohlenStillen einstellen
Cabazitaxel sollte stillenden Müttern nicht verabreicht werden wegen des potenziellen Risikos schwerer unerwünschter Reaktionen bei gestillten Säuglingen
Säugling auf Anzeichen von Toxizität überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
kinder und jugendlichenicht indiziert
Cabazitaxel ist für die Anwendung in pädiatrischen Populationen nicht zugelassen - Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere ab 65 jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich für Patienten ab 65 Jahren; jedoch engmaschige Überwachung auf unerwünschte Reaktionen einschließlich Myelosuppression, Übelkeit und Müdigkeit
engmaschige Überwachung des Blutbildes und unerwünschter Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht mittelgradigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 30-80 mL/min)
Nierenfunktion periodisch überwachen
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Cabazitaxel mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min) - engmaschige Überwachung auf unerwünschte Wirkungen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Standarddosisreduktion
Cabazitaxel sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit leichter Leberfunktionsstörung (AST/ALT unter 1,5-fach des ULN); keine spezifische Dosisreduktion etabliert
Leberfunktionstests überwachen und auf Anzeichen von Hepatotoxizität achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradigDosis auf 20 mg/m² reduzieren
bei Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung (AST oder ALT 1,5- bis 3-fach des ULN), Anfangsdosis auf 20 mg/m² reduzieren; Anwendung vermeiden, wenn Bilirubin über dem ULN liegt
häufige Überwachung der Leberfunktion und des Blutbildes
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
Cabazitaxel ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Bilirubin über 1,5-fach des ULN, oder AST/ALT über 3-fach des ULN)
nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Genehmigungsjahr
FDA-Genehmigung für metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs
Arzneimittelklasse
Klassifikation antineoplastischer Wirkstoffe
Häufige Anwendungsgebiete
Genehmigte therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) bei Patienten, die zuvor mit einem docetaxelhaltigen Behandlungsschema behandelt wurden. Es wird angewendet, wenn der Krebs trotz Androgendeprivationstherapie fortgeschritten ist.
Cabazitaxel bindet sich an Tubulin und fördert dessen Zusammenbau zu Mikrotubuli, während es gleichzeitig den Abbau hemmt. Diese Stabilisierung der Mikrotubuli verhindert die für die Zellteilung notwendige dynamische Reorganisation und hemmt dadurch sowohl die mitotiche als auch die interphase-zellulären Funktionen, was zum Zelltod (Apoptose) von schnell teilenden Krebszellen führt.
Eine Vorbehandlung mit Antihistaminika und Kortikosteroiden ist erforderlich, um Überempfindlichkeitsreaktionen zu reduzieren. Aufgrund des Risikos einer schweren Neutropenie ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes unerlässlich. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Überempfindlichkeit gegen Cabazitaxel oder Arzneimittel, die Polysorbat 80 enthalten. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht anwenden. Infusionsreaktionen können während oder kurz nach der Verabreichung auftreten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen