Cabotegravir
Cabotegravir ist ein langwirksames antiretrovirales Medikament, das in Kombination mit Rilpivirin (als CABENUVA) zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wird als injizierbare Formulierung verabreicht und bietet eine Alternative zur täglichen oralen antiretroviralen Therapie. Dieses Medikament wird als Teil eines vollständigen Behandlungsprogramms verwendet.
Cabotegravir ist ein langwirksames injizierbares Antiretrovirum, das zusammen mit Rilpivirin zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen eingesetzt wird und eine Alternative zur täglichen oralen Medikation bietet.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AJ04
- RxNorm
- 2475077
- Generikum
- Cabotegravir
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Vocabria, Apretude
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 30mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich (mit Rilpivirin)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 600mg alle 2 Monate (nach Aufsättigungsdosis)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Wochen (anfangs: Woche 0, Woche 4, dann q8w)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 600mg alle 2 Monate
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Wochen (Monat 0, Monat 1, dann q8w)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Cabotegravir sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige pränatale Überwachung und Fetenbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Therapie nur fortführen, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt
routinepränatale Versorgung und Fetenüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Fortführung zur maternalen HIV-Prävention bis zur Entbindung in Betracht ziehen
routinepränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen vermeiden oder abbrechen
Cabotegravir wird in die Muttermilch ausgeschieden; stillende HIV-positive Mütter sollten das Stillen vermeiden, um eine Übertragung zu verhindern
Überwachung des Säuglings auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter klinischer Studiendaten bei Patienten über 65 Jahren
regelmäßige Bewertung der Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12-17 Jahrekeine Dosisanpassung erforderlich
zugelassen zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren zur HIV-PrEP
regelmäßige Überwachung des HIV-Status und der Nebenwirkungen
Niereninsuffizienz
schwere Nierenfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Cabotegravir wird nicht signifikant renal ausgeschieden
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige Leberfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Cabotegravir wird nicht signifikant durch Leberenzyme metabolisiert
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasseninformation für Cabotegravir
FDA-Zulassungsjahr für PrEP
FDA-Zulassung von Apretude zur HIV-Präexpositionsprophylaxe
Primäre Indikation
Primäre therapeutische Anwendungen von Cabotegravir
Erhältliche Darreichungsformen
Für Cabotegravir verfügbare Darreichungsformen
Cabotegravir (als Teil von CABENUVA mit Rilpivirin) ist angezeigt für die Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen, die virologisch stabil und supprimiert sind. Es wird als vollständiges Regime zur Erhaltungstherapie verwendet und bietet eine Alternative zur täglichen oralen antiretroviralen Behandlung.
Cabotegravir ist ein Integrase-Strangtransfer-Inhibitor (INSTI), der durch Bindung an das Integrase-Enzym wirkt und den Strangtransfer-Schritt der viralen DNA-Integration in die Wirtszell-DNA blockiert, wodurch die HIV-Replikation verhindert wird.
Cabotegravir wird als langwirksame intramuskuläre Injektionen verabreicht, die monatlich oder alle zwei Monate von einer medizinischen Fachkraft gegeben werden. Das Auslassen von Dosen kann zu viraler Resistenz führen, daher ist die Einhaltung des Injektionsplans entscheidend. Patienten müssen sorgfältig ausgewählt und auf mögliche Arzneimittelwechselwirkungen sowie Reaktionen an der Injektionsstelle überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen