Calaspargase Pegol
Calaspargase Pegol (Asparlas) ist ein enzymbasiertes Chemotherapeutikum, das zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten eingesetzt wird. Es funktioniert, indem es Asparagin, eine Aminosäure, die Leukämiezellen zum Überleben benötigen, abbauen, wodurch die Krebszellen abgetötet werden. Dieses Medikament wird typischerweise in Kombination mit anderen Chemotherapeutika verabreicht.
Calaspargase pegol ist eine Enzymtherapie, die Leukämiezellen aushungert, indem sie Asparagin abbaut, und wird zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie eingesetzt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX86
- RxNorm
- 2121416
- Generikum
- Calaspargase Pegol
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Asparlas
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 2500 Einheiten/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 21 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2500 Einheiten/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 21 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2500 Einheiten/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 21 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; alternative Therapie in Betracht ziehen
regelmäßige Überwachung des Fetus und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternur anwenden, wenn unbedingt erforderlich
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt; Absetzen in Betracht ziehen, wenn Schwangerschaft bestätigt wird
regelmäßige Überwachung der fetalen Herzfrequenz und Wachstumsbeurteilungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternur anwenden, wenn unbedingt erforderlich
Verschiebung der Behandlung bis nach der Entbindung in Betracht ziehen, falls klinisch angezeigt
Überwachung des Fetus und Beurteilung auf vorzeitige Wehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Während der Behandlung und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf Anzeichen einer Toxizität überwachen, falls eine Exposition erfolgt ist
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder von 1 Monat bis 18 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit ALL; Standarddosierung 2500 IE/m2 i.v. alle 3 Wochen
Leberfunktion, Pankreasfunktion und Anzeichen allergischer Reaktionen überwachen
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei älteren Patienten; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; Komorbiditäten berücksichtigen
engmaschige Überwachung der Organfunktion und auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten; mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Nierenfunktion und Anzeichen einer Toxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel kann Hepatotoxizität verursachen; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests einschließlich AST, ALT, Bilirubin
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als Asparaginase-Enzympräparat
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassungsinformationen für Asparlas
Primäre Indikation
Haupttherapeutische Anwendung bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten
Wirkmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Calaspargase pegol ist angezeigt zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) bei pädiatrischen Patienten (1 Monat bis 21 Jahre alt) und Erwachsenen. Es wird als Bestandteil von Chemotherapie-Regimen mit mehreren Wirkstoffen eingesetzt.
Dieses Medikament enthält L-Asparaginase, ein Enzym, das die Aminosäure L-Asparagin in Asparaginsäure und Ammoniak umwandelt. Durch die Erschöpfung des zirkulierenden Asparagins im Blut tötet es selektiv Leukämiezellen ab, die für ihr Überleben auf externes Asparagin angewiesen sind, da sie diese Aminosäure nicht selbst synthetisieren können.
Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Pankreatitis, Leberschädigung, Blutungsstörungen und Überempfindlichkeitsreaktionen. Die Patienten erfordern eine Überwachung der Pankreasfunktion (Amylase, Lipase), der Leberfunktionstests und der Gerinnungsparameter. Dieses Medikament hat im Vergleich zu anderen Asparaginase-Formulierungen eine längere Halbwertszeit, was eine weniger häufige Dosierung ermöglicht.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen