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Calcipotriol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Calcipotriol ist ein synthetisches Vitamin-D3-Analogon, das hauptsächlich zur Behandlung der Plaque-Psoriasis verwendet wird. In Kombination mit Betamethasondipropionat (ein Kortikosteroid) bietet es entzündungshemmende und antiproliferative Effekte, um die Symptome der Psoriasis zu reduzieren. Diese Kombinationsmedikation wird topisch angewendet.

Kurzfassung

Calcipotrien ist eine topische Psoriasis-Behandlung, die als Vitamin-D3-Analog wirkt, um das Hautzellwachstum zu verlangsamen und Schuppung zu reduzieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D05AX02
RxNorm
29365
Generikum
Calcipotriene
Wirkstoffklasse
atc-d05
Markennamen
Calcitrene, Sorilux, Enstilar, Dovonex, Wynzora, Pellix, Taclonex
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch
Darreichungsformen
Salbe, Creme, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwerwiegende Toxizität verursachen kann - Einnahme großer Mengen topischer Zubereitung könnte zu systemischer Absorption und Vitamin-D-Toxizität führen
Chronische Überdosierung: Prolongierte übermäßige Topikanwendung führt zu Hyperkalzämie - kumulative Effekte durch kontinuierliche Anwendung über empfohlene Mengen über Wochen bis Monate
Sofortmaßnahmen
Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle kann verabreicht werden, Serumkalziumspiegel überwachen, intravenöse Flüssigkeiten, Topikanwendung absetzen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel existiert - Behandlung ist unterstützend und adressiert Hyperkalzämie(N/A - kein spezifisches Gegenmittel; Management konzentriert sich auf Reduzierung der Kalziumspiegel und Unterstützung der Organfunktion)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken überwiegt

Überwachung

routineelle Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

ausgedehnte Anwendung auf der Körperoberfläche vermeiden

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

kleinste wirksame Menge verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im Brustbereich vermeiden oder alternative Fütterungsmethode verwenden

Überwachung

Säugling auf Hyperkalzämiesymptome überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Sicherheitsdaten nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12–18 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kann bei Jugendlichen mit sorgfältiger Überwachung mit Vorsicht angewendet werden

Überwachung

auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

für ältere Patienten mit normaler Nieren- und Leberfunktion sicher in der Anwendung

Überwachung

Standardüberwachung

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der minimalen systemischen Absorption keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

✓

Niereninsuffizienz

schwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschige Überwachung

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der minimalen systemischen Absorption keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

✓

Leberinsuffizienz

schwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und überwachen

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1994

Jahr der Erstzulassung durch die FDA für Calcipotriol topische Lösung (Dovonex)

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Synthetisches Vitamin-D3-Analogon

ATC-Klassifikation: L04AD02 (Immunsuppressiva)

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von Plaque-Psoriasis

Topische Behandlung für Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ

mechanismPubChem
2023

Wirkmechanismus

Wert:Vitamin-D-Rezeptor-Agonist

Bindet an Vitamin-D-Rezeptoren und reguliert die Proliferation und Differenzierung von Hautzellen

Behandelt Plaque-Psoriasis vulgaris bei Erwachsenen, besonders wirksam bei Kopfhaut- und Körperplaques in Kombination mit Betamethasonpropionat-Salbe oder -Suspension.

Calcipotrien bindet an Vitamin-D-Rezeptoren in Hautzellen und reguliert deren Vermehrung und Differenzierung. In Kombination mit Betamethason entfaltet es komplementäre entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen, die Rötungen, Schuppung und Juckreiz bei Psoriasis reduzieren.

Nur zur äußerlichen Anwendung; Kontakt mit Gesicht, Augen und Schleimhäuten vermeiden. Aufgrund des Kortikosteroidanteils nicht für die dauerhafte, durchgehende Anwendung empfohlen. Kann lokale Reizungen verursachen; bei Patienten mit Hyperkalzämie oder eingeschränktem Kalziumstoffwechsel mit Vorsicht anwenden. Schwangerschaftskategorie C.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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