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Calcitriol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Calcitriol ist die aktive Form von Vitamin D3, die den Kalzium- und Phosphatstoffwechsel im Körper reguliert und zur Behandlung von Erkrankungen verschrieben wird, bei denen die Vitamin-D-Aktivierung beeinträchtigt ist, einschließlich Hypoparathyreoidismus.

Kurzfassung

Calcitriol ist ein aktives Vitamin-D3-Hormon, das zur Behandlung von Kalzium- und Knochenerkrankungen eingesetzt wird, indem es die Kalziumaufnahme und den Stoffwechsel reguliert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A11CC04
RxNorm
1894
Generikum
Calcitriol
Wirkstoffklasse
atc-a11
Markennamen
Rocaltrol, Vectical
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch, oral
Darreichungsformen
Injektion, Salbe, Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Kapsel
Usual dose
0,25 mcg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Kapsel
Usual dose
0,25 mcg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Kapsel
Usual dose
0,25 mcg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 0,25 mg (250 µg) kann signifikante Hyperkalzämie und Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung bei Dosen über 2,5 µg täglich kann zu kumulativer Vitamin-D-Toxizität und Hyperkalzämie führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle kann in Betracht gezogen werden, Kalzium- und Vitamin-D-Präparate absetzen, intravenöse Flüssigkeiten
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden; Behandlung ist unterstützend und zielt auf die Korrektur der Hyperkalzämie ab(Management konzentriert sich auf Kalziumreduktion und ist bei prompter Umsetzung hochwirksam)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Überwachung des mütterlichen Serumcalciums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige Überwachung des mütterlichen und fötalen Serumcalciums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Überwachung der Calciumwerte des Säuglings

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken für den Säugling überwiegt

Überwachung

Überwachung des Serumcalciums und der Entwicklung des Säuglings

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

säuglinge kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung ab 0,25 mcg täglich

Wichtige Empfehlungen

Dosierung individuell basierend auf Ansprechen und Serumcalcium anpassen

Überwachung

häufige Überwachung von Serumcalcium und Phosphor

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere menschen
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen und langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die bei älteren Menschen häufig vorkommt

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Serumcalcium und Nierenfunktion

✓

Niereninsuffizienz

endstadium niereninsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann basierend auf Serumcalcium erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

häufig verwendet bei renaler Osteodystrophie bei Dialysepatienten

Überwachung

häufige Überwachung von Serumcalcium und Phosphor erforderlich

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifischen Empfehlungen, jedoch mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Ansprechen überwachen und Dosis bei Bedarf anpassen

Überwachung

Serumcalciumwerte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Vitamin-D-Analog

Aktiver Vitamin-D3-Metabolit, ATC-Code A11CC01

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1994

Rocaltrol (Calcitriol) wurde erstmals von der FDA zugelassen

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Hypoparathyreoidismus, renale Osteodystrophie, Vitamin-D-abhängige Rachitis

Primäre therapeutische Indikationen für Calcitriol-Therapie

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Vitamin-D-Rezeptor-Agonist

Bindet an Vitamin-D-Rezeptoren zur Regulierung der Kalzium- und Phosphor-Homöostase

Calcitriol wird angewendet bei Hypoparathyreoidismus (Unterfunktion der Nebenschilddrüsen), sekundärem Hyperparathyreoidismus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung, renaler Osteodystrophie, vitamin-D-abhängiger Rachitis Typ I und Osteomalazie. Es wird auch zur Vorbeugung und Behandlung von Kalziummangel bei Patienten mit Hypoparathyreoidismus oder Malabsorptionssyndromen eingesetzt.

Calcitriol ist die hormonell aktive Form von Vitamin D3. Es bindet an Vitamin-D-Rezeptoren (VDR) in Zielgeweben, einschließlich des Darmepithels, der Knochen, der Nieren und der Nebenschilddrüsen. Dadurch werden Gentranskriptionsprozesse aktiviert, die die intestinale Aufnahme von diätetischem Kalzium und Phosphat erhöhen, die Knochenmineralisierung fördern, die renale Rückresorption von Kalzium verstärken und die Sekretion des Nebenschilddrüsenhormons (PTH) unterdrücken.

Eine regelmäßige Überwachung der Serumkalzium- und Phosphatspiegel ist während der Behandlung unerlässlich, da Calcitriol eine Hyperkalzämie verursachen kann. Patienten sollten die Einnahme zusätzlicher Vitamin-D-Präparate oder kalziumhaltiger Produkte ohne ärztliche Aufsicht vermeiden. Das Medikament kann mit Cholestyramin, Kortikosteroiden, Thiaziddiuretika und bestimmten Antiepileptika interagieren. Die Dosierung muss individuell angepasst und basierend auf Laborwerten angepasst werden, insbesondere bei Patienten mit Nierenerkrankungen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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