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Canagliflozin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Canagliflozin ist ein SGLT2-Hemmer, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen eingesetzt wird, indem er ein Protein in den Nieren namens SGLT2 blockiert, das normalerweise Glukose wiederaufnimmt.

Kurzfassung

Canagliflozin ist ein Medikament gegen Typ-2-Diabetes, das den Blutzuckerspiegel senkt, indem es den Nieren hilft, Glukose über den Urin auszuscheiden.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BK02
RxNorm
1373458
Generikum
Canagliflozin
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Invokana, Invokamet
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Für spezifische Informationen lokale Giftnotrufzentrale kontaktieren
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung absetzen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird, sofern Nutzen nicht deutlich größer als Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

auf Insulin oder andere zugelassene Diabetesmedikamente umstellen

Überwachung

kontinuierliche fetale Wachstumsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Insulin zur Blutzuckerkontrolle verwenden

Überwachung

Überwachung des fetalen Wohlbefindens

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

nicht empfohlen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

absetzen

Wichtige Empfehlungen

nicht während der Stillzeit anwenden - auf alternative Therapie umstellen

Überwachung

Säugling auf Hypoglykämie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedriger Dosis 100mg einmal täglich beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Gefahr von Volumenmangel und Hypotonie

Überwachung

Nierenfunktion, Blutdruck und Hydratationsstatus regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für pädiatrische Patienten - Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit eGFR unter 30 mL/min/1,73m²

Überwachung

Nierenfunktion vor Therapiebeginn und periodisch während der Behandlung beurteilen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

100mg täglich bei Patienten mit eGFR 30-60 mL/min/1,73m² anwenden - Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion alle 3-6 Monate

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung notwendig

Überwachung

standardmäßige Überwachung

?

Leberinsuffizienz

schwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar - nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

engmaschige klinische Überwachung empfohlen

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:SGLT2-Hemmer

Antidiabetikum aus der Klasse der Sodium-Glucose-Cotransporter-2-Hemmer

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2013

FDA-Zulassung für Canagliflozin (Invokana)

usageFDA
2023

Hauptindikation

Wert:Diabetes mellitus Typ 2

Haupttherapeutische Anwendung zur glykämischen Kontrolle

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:SGLT2-Hemmung

Reduziert die renale Glukosereabsorption

Canagliflozin wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei Erwachsenen eingesetzt, typischerweise wenn Ernährung und Bewegung allein nicht ausreichen, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Diabetes-Medikamenten wie Metformin, Insulin oder anderen oralen Arzneimitteln angewendet werden.

Canagliflozin hemmt SGLT2 (Natrium-Glukose-Kotransporter 2), ein Protein, das in den proximalen Nierentubuli exprimiert wird und für den Großteil der filtrierten Glukoserückresorption verantwortlich ist. Durch die Blockierung dieses Transporters verringert das Medikament die Glukoserückresorption, verursacht Glukosurie (Glukose im Urin) und senkt dadurch den Blutzuckerspiegel.

Häufige Nebenwirkungen sind vermehrtes Wasserlassen, Genitalpilzinfektionen und Harnwegsinfektionen. Patienten sollten auf Dehydratation, Veränderungen der Nierenfunktion und Ketoazidose überwacht werden. Canagliflozin ist nicht für Typ-1-Diabetes angezeigt. Aufgrund seines Wirkungsmechanismus fördert es auch die Gewichtsabnahme und hat leicht blutdrucksenkende Effekte.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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