Zum Inhalt springen

Canakinumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Canakinumab ist ein monoklonaler Antikörper, der Interleukin-1 beta (IL-1β) ins Visier nimmt, einen Schlüsselfaktor für Entzündungen im Körper. Es wird zur Behandlung bestimmter seltener autoinflammatorischer Erkrankungen eingesetzt, bei denen übermäßige IL-1-Aktivität wiederkehrende Symptome wie Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen und Müdigkeit verursacht.

Kurzfassung

Canakinumab ist ein IL-1β-Hemmer, der zur Behandlung von autoinflammatorischen Erkrankungen eingesetzt wird, indem er Entzündungen im Körper reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AC08
RxNorm
1114117
Generikum
Canakinumab
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Ilaris
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
unbekannt
Halbwertszeit (h)
624
Wirkungseintritt (min)
0
Wirkdauer (h)
1344
Applikationswege
subkutan
Darreichungsformen
solution for injection, lyophilized powder for reconstitution
Verfügbar in
United States, European Union, Canada, Japan, Australia, Switzerland, United Kingdom
Überwachung
infection signs, complete blood count, neutrophil count, liver function tests

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
150mg alle 8 Wochen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Wochen (subkutane Injektion)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
4mg/kg alle 4 Wochen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4 Wochen (subkutane Injektion)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
150mg alle 8 Wochen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Wochen (subkutane Injektion)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 600 mg können zu erhöhtem Risiko für schwerwiegende Infektionen und Immunsuppression führen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung bei supratherapeutischen Dosen kann zu schwerer Immunsuppression und erhöhtem Infektionsrisiko führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Pflege, auf Infektionen untersuchen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein spezifisches Gegenmittel vorhanden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen mögliche Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen mögliche Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschall

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen

Überwachung

fetale Überwachung nahe der Entbindung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

Stillen oder Arzneimittel abbrechen

Überwachung

Säugling auf Infektionen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 2-4 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für CAPS und SJIA bei Patienten ab 2 Jahren

Überwachung

regelmäßige Überwachung auf Infektionen

✓

Kinder

Kinder 4-18 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für CAPS, SJIA und FMF

Überwachung

regelmäßige Überwachung auf Infektionen und Wirksamkeit

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen erhöhtem Infektionsrisiko

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Infektionen und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

?

Niereninsuffizienz

schwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten, nur anwenden wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Nierenfunktion und Infektionen überwachen

?

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

Leberfunktion überwachen

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Antikörperklasse

Wert:Monoklonaler Antikörper (IL-1β-Hemmer)

Biologischer immunmodulatorischer Wirkstoff

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2009

Erstmalige FDA-Zulassung für Canakinumab

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS), Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA), Still-Syndrom des Erwachsenen, Gichtarthritis, Familiäres Mittelmeerfieber

Therapeutische Anwendungsgebiete

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Interleukin-1 beta (IL-1β)-Hemmer

Pharmakologischer Mechanismus

Canakinumab wird hauptsächlich zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) eingesetzt, einschließlich des familiären kalten autoinflammatorischen Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms. Es ist außerdem zugelassen für systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA) bei Kindern, Adult-Onset Still-Syndrom und periodische Fiebersyndrome wie TRAPS und Hyper-IgD-Syndrom (HIDS/MKD). Darüber hinaus kann es bei Gichtanfällen eingesetzt werden, wenn herkömmliche Therapien nicht geeignet sind.

Canakinumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der spezifisch an Interleukin-1 beta (IL-1β) bindet und neutralisiert, ein Zytokin, das eine zentrale Rolle bei der Förderung von Entzündungen spielt. Durch die Blockierung von IL-1β reduziert das Medikament die Entzündungsreaktion, die die Symptome von autoinflammatorischen Erkrankungen verursacht. Es unterdrückt nicht direkt das gesamte Immunsystem, sondern zielt spezifisch auf den IL-1-Signalweg ab.

Canakinumab sollte unter Aufsicht eines Facharztes angewendet werden, der mit autoinflammatorischen Erkrankungen vertraut ist. Es kann das Risiko von Infektionen, einschließlich schwerwiegender Infektionen, erhöhen und sollte nicht bei Patienten mit aktiven Infektionen angewendet werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen der oberen Atemwege und Kopfschmerzen umfassen. Patienten sollten während der Behandlung auf Anzeichen einer Infektion und auf das Blutbild überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen