Canakinumab
Canakinumab ist ein monoklonaler Antikörper, der Interleukin-1 beta (IL-1β) ins Visier nimmt, einen Schlüsselfaktor für Entzündungen im Körper. Es wird zur Behandlung bestimmter seltener autoinflammatorischer Erkrankungen eingesetzt, bei denen übermäßige IL-1-Aktivität wiederkehrende Symptome wie Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen und Müdigkeit verursacht.
Canakinumab ist ein IL-1β-Hemmer, der zur Behandlung von autoinflammatorischen Erkrankungen eingesetzt wird, indem er Entzündungen im Körper reduziert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC08
- RxNorm
- 1114117
- Generikum
- Canakinumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Ilaris
- Bezug
- rezeptfrei
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- unbekannt
- Halbwertszeit (h)
- 624
- Wirkungseintritt (min)
- 0
- Wirkdauer (h)
- 1344
- Applikationswege
- subkutan
- Darreichungsformen
- solution for injection, lyophilized powder for reconstitution
- Verfügbar in
- United States, European Union, Canada, Japan, Australia, Switzerland, United Kingdom
- Überwachung
- infection signs, complete blood count, neutrophil count, liver function tests
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 150mg alle 8 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Wochen (subkutane Injektion)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 4mg/kg alle 4 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen (subkutane Injektion)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 150mg alle 8 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Wochen (subkutane Injektion)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen mögliche Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen mögliche Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschall
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen
fetale Überwachung nahe der Entbindung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung
Stillen oder Arzneimittel abbrechen
Säugling auf Infektionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 2-4 Jahregewichtsbasierte Dosierung
zugelassen für CAPS und SJIA bei Patienten ab 2 Jahren
regelmäßige Überwachung auf Infektionen
Kinder
Kinder 4-18 Jahregewichtsbasierte Dosierung
zugelassen für CAPS, SJIA und FMF
regelmäßige Überwachung auf Infektionen und Wirksamkeit
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhtem Infektionsrisiko
engmaschige Überwachung auf Infektionen und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, begrenzte Daten verfügbar
Nierenfunktion überwachen
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten, nur anwenden wenn Nutzen Risiken überwiegt
Nierenfunktion und Infektionen überwachen
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktion überwachen
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden wenn Nutzen Risiken überwiegt
Leberfunktion engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Antikörperklasse
Biologischer immunmodulatorischer Wirkstoff
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Canakinumab
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Anwendungsgebiete
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Canakinumab wird hauptsächlich zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) eingesetzt, einschließlich des familiären kalten autoinflammatorischen Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms. Es ist außerdem zugelassen für systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA) bei Kindern, Adult-Onset Still-Syndrom und periodische Fiebersyndrome wie TRAPS und Hyper-IgD-Syndrom (HIDS/MKD). Darüber hinaus kann es bei Gichtanfällen eingesetzt werden, wenn herkömmliche Therapien nicht geeignet sind.
Canakinumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der spezifisch an Interleukin-1 beta (IL-1β) bindet und neutralisiert, ein Zytokin, das eine zentrale Rolle bei der Förderung von Entzündungen spielt. Durch die Blockierung von IL-1β reduziert das Medikament die Entzündungsreaktion, die die Symptome von autoinflammatorischen Erkrankungen verursacht. Es unterdrückt nicht direkt das gesamte Immunsystem, sondern zielt spezifisch auf den IL-1-Signalweg ab.
Canakinumab sollte unter Aufsicht eines Facharztes angewendet werden, der mit autoinflammatorischen Erkrankungen vertraut ist. Es kann das Risiko von Infektionen, einschließlich schwerwiegender Infektionen, erhöhen und sollte nicht bei Patienten mit aktiven Infektionen angewendet werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen der oberen Atemwege und Kopfschmerzen umfassen. Patienten sollten während der Behandlung auf Anzeichen einer Infektion und auf das Blutbild überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen