Caplacizumab-Yhdp
Caplacizumab-Yhdp ist ein gegen den von-Willebrand-Faktor (vWF) gerichtetes Antikörperfragment, das zur Behandlung der erworbenen thrombotischen thrombozytopenischen Purpura (aTTP), einer seltenen und lebensbedrohlichen Blutgerinnungsstörung, verwendet wird. Es wirkt, indem es an vWF bindet und die Thrombozytenaggregation verhindert, was hilft, das Risiko der Gerinnselbildung zu verringern.
Caplacizumab-Yhdp ist eine zielgerichtete Therapie für die erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, die abnormale Blutgerinnung verhindert, indem sie den von-Willebrand-Faktor blockiert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2110604
- Generikum
- Caplacizumab-Yhdp
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- Cablivi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Behandlung der erworbenen thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (aTTP) bei Erwachsenen, üblicherweise in Kombination mit Plasmaaustausch und immunsuppressiver Therapie angewendet.
Caplacizumab-Yhdp ist eine humanisierte variable Domäne eines monoklonalen Antikörpers, die an die A1-Domäne des von-Willebrand-Faktors (vWF) bindet und die Interaktion zwischen vWF und dem Thrombozyten-Glykoprotein-Ib-IX-V-Rezeptor hemmt. Dadurch wird die Thrombozytenadhäsion und -aggregation verhindert und die Bildung von Mikrothromben in kleinen Blutgefäßen reduziert.
Wird als subkutane Injektion verabreicht. Es besteht ein erhöhtes Blutungsrisiko, einschließlich Schleimhautblutungen und Blutergüssen. Patientinnen und Patienten sollten auf Anzeichen einer Blutung überwacht werden. Sollte nicht bei Patientinnen und Patienten mit zugrunde liegenden Blutungsstörungen angewendet werden. Behandlungsentscheidungen sollten eine sorgfältige Bewertung des individuellen Risiko-Nutzen-Profils umfassen.
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