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Carbetapentane

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Carbetapentan ist ein nicht-opioides Hustenmittel (Antitussivum), das zur vorübergehenden Linderung von Husten im Zusammenhang mit Erkrankungen der oberen Atemwege wie Erkältungen, Allergien oder Bronchitis eingesetzt wird. Es wirkt, indem es den Hustenreflex im Gehirn unterdrückt, um den Drang zum Husten zu reduzieren.

Kurzfassung

Carbetapentan ist ein nicht-opioides Antitussivum zur Linderung von Hustensymptomen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R05DB05
RxNorm
20217
Generikum
Carbetapentane
Wirkstoffklasse
atc-r05
Markennamen
Tannic-12 S, Allfen CX
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
10-12,5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
5-6,25mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
10mg ein- bis zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis nicht gut etabliert; Toxizität kann je nach individuellen Faktoren variieren
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung, die empfohlene Dosen überschreitet, kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Supportive Pflege, Atemwegsmanagement, Aktivkohle wenn innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme
Gegenmittel
Naloxon(Wirksam zur Umkehrung der Atemdepression bei opioidvermittelter Toxizität)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung nach Bedarf

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

entscheiden, ob das Stillen eingestellt oder das Medikament abgesetzt wird

Überwachung

Säugling auf Sedierung oder Atemveränderungen überwachen

✗

Kinder

unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Kinder unter 2 Jahren

Überwachung

n/a

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

2-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur unter ärztlicher Aufsicht mit Vorsicht anwenden

Überwachung

auf Sedierung und Atemdepression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber ZNS-Wirkungen

Überwachung

auf Schwindel und Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung bei leicht bis mäßig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung bei leicht bis mäßig

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1950er

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antitussivum (Hustenstiller)

Arzneimittelklassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Hustenunterdrückung, Infektionen der oberen Atemwege

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismPharmacology references
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Unterdrückt den Hustenreflex durch Wirkung auf das Zentralnervensystem

Pharmakologische Wirkung

Vorübergehende Linderung von Husten im Zusammenhang mit Erkältungen, Allergien, Bronchitis, Sinusitis oder anderen Erkrankungen der oberen Atemwege. Oft in Kombinationspräparaten mit anderen Erkältungsmitteln enthalten.

Als Antitussivum unterdrückt es den Hustenreflex im zentralen Nervensystem. Es besitzt sowohl antitussive als auch schwache anticholinerge Eigenschaften, die dazu beitragen, übermäßiges Husten zu reduzieren.

In vielen Regionen nur auf Rezept erhältlich. Sollte nicht bei anhaltendem Husten aufgrund von Erkrankungen wie Asthma, Emphysem oder Rauchen angewendet werden. Kann bei einigen Patienten Schläfrigkeit verursachen. Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie es anwenden, wenn Sie schwanger sind, stillen oder andere Medikamente einnehmen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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