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Carbinoxamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Carbinoxamin ist ein Antihistaminikum, das zur Behandlung von Symptomen allergischer Reaktionen wie laufender Nase, Niesen, juckenden oder tränenden Augen und Hautausschlägen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Histamin-H1-Rezeptoren blockiert und so allergische Reaktionen im ganzen Körper reduziert. Dieses Medikament ist verschreibungspflichtig.

Kurzfassung

Carbinoxamin ist ein verschreibungspflichtiges Antihistaminikum, das Allergiesymptome durch Blockierung von Histaminrezeptoren lindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AA08
RxNorm
20220
Generikum
Carbinoxamine
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
Karbinal, Ryvent, Carbzah
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Suspension, Lösung, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
4mg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
2mg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
4mg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität bei Erwachsenen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung bei höheren als empfohlenen Dosen kann zu kumulativen anticholinergen Effekten und ZNS-Depression führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, supportive Pflege, Atemwegsmanagement, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Die Behandlung ist supportiv; kein spezifisches Antidot existiert)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis bei Bedarf reduzieren

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Uterusaktivität und fetales Wohlbefinden überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden, kann fetale Belastungszeichen verursachen

Überwachung

Neugeborene auf Atemdepression und Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

keine Angabe
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen während der Behandlung und 24 Stunden nach der letzten Dosis vermeiden

Überwachung

Säugling auf Sedierung, Reizbarkeit und Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren aufgrund des Risikos schwerwiegender Nebenwirkungen einschließlich Atemdepression

Überwachung

nicht empfohlen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

2 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung, empfohlene Höchstdosen nicht überschreiten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, bei Kindern mit Asthma oder Erkrankungen der unteren Atemwege vermeiden

Überwachung

Sedierung, anticholinerge Wirkungen und Atmungsveränderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigster wirksamer Dosis beginnen, Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Wirkungen, Maschinenbedienung vermeiden

Überwachung

Stürze, Verwirrtheit, Harnverhalt und Verstopfung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, verlängertes Dosierungsintervall in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Medikamentenspiegel falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, hepatisch metabolisiert

Überwachung

erhöhte Sedierung und anticholinerge Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis deutlich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

wenn möglich vermeiden aufgrund stark eingeschränkten Metabolismus

Überwachung

engmaschige Überwachung erforderlich, falls Anwendung notwendig

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1950er Jahre

Erstes FDA-Zulassungsdatum für Carbinoxamin-Formulierungen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum der ersten Generation

ATC-Code R06AA06 - Antihistaminika, rein

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Allergische Rhinitis, Heuschnupfen, Allergische Konjunktivitis, Nesselsucht

FDA-zugelassene therapeutische Indikationen

formulationFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Oral solution, Tabletten

Verfügbare Dosierungsformen für Carbinoxamin (Karbinal, Ryvent, Carbzah)

Behandlung von saisonaler und perennialer allergischer Rhinitis, vasomotorischer Rhinitis, allergischer Konjunktivitis und milden allergischen Hautreaktionen wie Urtikaria und Angioödem

Carbinoxamin ist ein H1-Antihistaminikum, das Histaminrezeptoren im Magen-Darm-Trakt, in Blutgefäßen und im Atmungssystem kompetitiv blockiert und so allergische Symptome verhindert. Es hat auch anticholinerge Wirkungen, die helfen, Sekretionen zu reduzieren, sowie sedierende Eigenschaften.

Kann Schläfrigkeit verursachen; vermeiden Sie Alkohol und das Bedienen von Maschinen, bis Sie wissen, wie Sie darauf reagieren. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Glaukom, Harnverhalt oder Schilddrüsenstörungen ist Vorsicht geboten. Nicht empfohlen für Neugeborene oder Frühgeborene. Kann mit MAO-Hemmern und anderen ZNS-dämpfenden Mitteln interagieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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