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Carisoprodol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Carisoprodol ist ein Muskelrelaxans, das zur Linderung von Beschwerden bei akuten, schmerzhaften muskuloskelettalen Erkrankungen wie Zerrungen, Verstauchungen und anderen Muskelverletzungen eingesetzt wird. Es wird in der Regel kurzfristig, in der Regel 2-3 Wochen, verschrieben, da die Vorteile während der akuten Phase am deutlichsten sind.

Kurzfassung

Carisoprodol ist ein kurzfristig wirkendes Muskelrelaxans zur Behandlung akuter Schmerzen und Beschwerden des Bewegungsapparates.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
M03BA02
RxNorm
2101
Generikum
Carisoprodol
Wirkstoffklasse
atc-m03
Markennamen
Soma, Vanadom
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
350mg dreimal täglich und zur Schlafenszeit
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 Stunden nach Bedarf, maximal 1400mg täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
Nicht empfohlen für Patienten unter 16 Jahren
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
350mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 7-10 Gramm können schwere ZNS-Depression, Atemversagen und potenziell tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung bei supratherapeutischen Dosen kann zur Akkumulation von Carisoprodol und seinem Metaboliten Meprobamat führen, was anhaltende Sedierung, Verwirrtheit und körperliche Abhängigkeit verursacht
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern und ausreichende Beatmung gewährleisten, Aktivkohle verabreichen falls innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, IV-Zugang herstellen, kontinuierliche Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse erheblich)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, es ist unbedingt erforderlich

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; längere Anwendung vermeiden

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden; kann zu neonatalen Entzugssymptomen führen

Überwachung

Neugeborenes nach der Geburt auf Sedierung und Entzugszeichen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Carisoprodol wird in die Muttermilch ausgeschieden; während der Behandlung nicht stillen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, mit 125mg beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit; erhöhtes Sturz- und Sedierungsrisiko

Überwachung

auf Sedierung, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für pädiatrische Patienten unter 12 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12 bis 17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

auf Sedierung und ZNS-Depression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion bei schwerer Beeinträchtigung in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und Anzeichen einer Akkumulation überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; wird in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktion und übermäßige Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelgradige bis schwere Leberfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder deutlich reduzierte Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei mittelgradiger bis schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden, da hauptsächlich in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen, wenn Anwendung notwendig

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1959

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Carisoprodol

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Muskelrelaxans

Pharmakologische Klassifizierung von Carisoprodol

usageFDA
2023

Hauptindikation

Wert:Akute muskuloskelettale Schmerzen

Haupttherapeutische Anwendung bei Muskelschmerzen und Krämpfen

controlled_substanceDEA
2023

DEA-Klassifizierung

Wert:Liste IV

Rechtliche Klassifizierung als kontrollierte Substanz in den Vereinigten Staaten

Wird zur Behandlung akuter, schmerzhafter Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt, einschließlich Muskelzerrungen, Verstauchungen und anderer Muskelverletzungen, die mit Beschwerden und Schmerzen verbunden sind. Es wird typischerweise zur kurzfristigen Linderung während der akuten Phase dieser Erkrankungen verschrieben.

Der genaue Wirkungsmechanismus ist nicht eindeutig geklärt. In Tierstudien wurde die durch Carisoprodol induzierte Muskelentspannung mit einer veränderten interneuronalen Aktivität im Rückenmark und der absteigenden retikulären Formation in Verbindung gebracht. Es wird in der Leber zu Meprobamat metabolisiert, was zu seiner Wirkung beitragen kann.

Carisoprodol hat ein Missbrauchspotenzial und kann zu Abhängigkeit und Entzugserscheinungen führen, insbesondere bei längerer Anwendung oder hohen Dosen. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen. Es kann die geistigen und körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen, die für Tätigkeiten wie das Führen eines Fahrzeugs erforderlich sind. Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Mitteln sollte vermieden werden. Nicht empfohlen für Patienten mit einer Vorgeschichte von Substanzmissbrauch oder Porphyrie.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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