Ciltacabtagene
Carvykti ist eine CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom, die mindestens vier vorangegangene Therapielinien erhalten haben. Diese personalisierte Behandlung beinhaltet die Modifikation der eigenen Immunzellen des Patienten, um Krebszellen, die das BCMA-Protein exprimieren, zu erkennen und anzugreifen.
Carvykti ist eine personalisierte CAR-T-Zell-Therapie für rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom, bei der die eigenen Immunzellen des Patienten umprogrammiert werden, um Krebszellen anzugreifen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2594782
- Generikum
- Carvykti
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Carvykti ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom, die mindestens vier vorangegangene Therapielinien erhalten haben, einschließlich eines Proteasominhibitors, eines immunmodulatorischen Mittels und eines anti-CD38-monoklonalen Antikörpers.
Carvykti ist eine chimäre Antigen-Rezeptor-(CAR-)T-Zell-Therapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) abzielt. Die Behandlung umfasst die Entnahme der eigenen T-Zellen des Patienten, deren genetische Modifikation zur Expression eines CAR, der an BCMA auf Myelomzellen bindet, sowie die Infusion dieser modifizierten Zellen zurück in den Patienten, um Krebszellen zu erkennen und zu zerstören.
Carvykti trägt eineboxed Warning für das Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) und neurologische Neurotoxizität. Es sollte von qualifizierten medizinischen Fachkräften in einer entsprechend ausgestatteten Einrichtung verabreicht werden. Patienten müssen nach der Infusion auf CRS und Neurotoxizität überwacht werden. Aufgrund des Risikos einer prolongierten Zytopenie sollten Blutbildwerte kontrolliert werden. Die Behandlung erfolgt als einmalige Infusion.
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