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Cefotaxim

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Cefotaxim ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation, das zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen eingesetzt wird, einschließlich solcher der Atemwege, des Harntrakts, der Haut und der Weichteile sowie Meningitis und Gonorrhoe. Es wirkt durch Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese und ist gegen eine Vielzahl von Bakterien wirksam.

Kurzfassung

Cefotaxim ist ein injizierbares Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation, das zur Behandlung schwerwiegender bakterieller Infektionen bei stationären Patienten eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01DD01
RxNorm
2186
Generikum
Cefotaxime
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Claforan
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Injektion
Usual dose
1-2 g alle 8-12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8-12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Injektion
Usual dose
50-180 mg/kg/Tag verteilt alle 6-8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Injektion
Usual dose
1 g alle 12 Stunden (Anpassung bei Niereninsuffizienz)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die den therapeutischen Bereich deutlich überschreitet und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung hoher Dosen bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung kann zu Akkumulation und Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Atemwege und Beatmung aufrechterhalten, unterstützende Behandlung einleiten, Hämodialyse in schweren Fällen in Betracht ziehen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein spezifisches Gegenmittel vorhanden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich und der Nutzen mögliche Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

generell als sicher für die Anwendung in der Schwangerschaft angesehen

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

geringe Mengen gehen in die Muttermilch über, Säugling auf Magen-Darm-Beschwerden überwachen

Überwachung

Säugling auf Durchfall oder Candidose beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anpassung basierend auf der Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen, Dosis bei eingeschränkter Nierenfunktion anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis basierend auf Gewicht und postnatinalem Alter

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Neugeborenen anwenden, insbesondere bei Frühgeborenen

Überwachung

Blutbild und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Säuglinge/Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis basierend auf Gewicht

Wichtige Empfehlungen

Standard-Pädiatriedosierung, wirksam bei verschiedenen Infektionen

Überwachung

routineüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

leichte/mäßige Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung für leichte bis mäßige Einschränkung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

Kreatinin-Clearance-Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren oder Intervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Dosisanpassung bei schwerer Nierenfunktionsstörung

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, Medikamentenspiegelkontrolle falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

mäßige/schwere Einschränkung
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, hepatischer Metabolismus minimal

Überwachung

standardmäßige Überwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1980er

Jahr der FDA-Zulassung für Cefotaxim

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Cephalosporin der dritten Generation

Antibiotikaklassifizierung basierend auf dem ATC-System

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von empfindlichen bakteriellen Infektionen einschließlich Pneumonie, Sepsis, Meningitis, Gonorrhö

Therapeutische Indikationen für Cefotaxim

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenös, Intramuskulär

Verfügbare Darreichungsformen

Cefotaxim wird zur Behandlung schwerwiegender Infektionen eingesetzt, darunter Lungenentzündung, Bronchitis, Harnwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen, Knochen- und Gelenkinfektionen, Meningitis, Gonorrhö und intraabdominelle Infektionen. Es wird häufig für mittelschwere bis schwere Infektionen eingesetzt, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern.

Als Beta-Lactam-Antibiotikum hemmt Cefotaxim die Synthese der bakteriellen Zellwand, indem es sich an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) bindet, was zum Tod der Bakterien führt. Im Vergleich zu Cephalosporinen früherer Generationen bietet es eine verbesserte Wirksamkeit gegen gramnegative Erreger.

Cefotaxim wird in klinischen Settings ausschließlich als Injektion (intravenös oder intramuskulär) verabreicht. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Durchfall, Hautausschlag und Reaktionen an der Injektionsstelle. Bei Patienten mit Penicillinallergie kann eine Kreuzreaktivität auftreten. Bei längerer Anwendung kann eine Blutüberwachung erforderlich sein. Beenden Sie die vollständige verordnete Behandlung, auch wenn sich die Symptome verbessern.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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