Zum Inhalt springen

Ceftazidim

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Ceftazidim ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation, das zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen durch empfindliche gramnegative und grampositive Organismen eingesetzt wird. Es ist besonders wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa und andere im Krankenhaus erworbene Krankheitserreger. Dieses Medikament wird durch Injektion verabreicht.

Kurzfassung

Ceftazidim ist ein injizierbares Cephalosporin-Antibiotikum, das schwere gramnegative Bakterieninfektionen einschließlich Pseudomonas bekämpft, indem es die Zellwandsynthese stört.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01DD02
RxNorm
2191
Generikum
Ceftazidime
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Avycaz, Fortaz, Tazicef
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Injektion
Usual dose
1-2g alle 8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Injektion
Usual dose
30-50mg/kg alle 8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Injektion
Usual dose
1g alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 10 g oder mehr kann schwere Toxizität verursachen; therapeutische Dosen liegen bei 1-2 g alle 8-12 Stunden
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu Akkumulation und erhöhtem Risiko für Neurotoxizität führen, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, IV-Zugang herstellen, unterstützende Pflege bieten, Magenspülung in Betracht ziehen bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle kann in Betracht gezogen werden
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Antidot(Behandlung ist unterstützend; kein spezifisches Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

alle Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

routinehafte Schwangerschaftsbetreuung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zeitweiliges Abstillen in Betracht ziehen oder Säugling auf Veränderungen der Darmflora überwachen

Überwachung

Säugling auf Durchfall oder Soor beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anpassung basierend auf der Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Neugeborene und Säuglinge
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosierungsschema

Wichtige Empfehlungen

angemessene gewichtsbasierte Dosierung verwenden; Anpassung für Frühgeborene

Überwachung

Nierenfunktion bei Neugeborenen überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance reduzieren; für CrCl 30-50 mL/min 1g alle 12h; für CrCl 10-30 mL/min 1g alle 24h; für CrCl unter 10 mL/min 500mg alle 24h

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegelkontrolle falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Medikamentenklasse

Wert:Cephalosporin der dritten Generation

Informationen zur Medikamentenklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung schwerer gramnegativer bakterieller Infektionen, einschließlich Lungenentzündung, Harnwegsinfektionen, Sepsis und Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa

Häufige therapeutische Anwendungen

formulationFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Intravenöse Injektion

Verfügbare Dosierungsformen

Behandlung schwerer Infektionen durch empfindliche gramnegative und grampositive Bakterien, einschließlich Lungenentzündung (im Krankenhaus erworben), komplizierter Harnwegsinfektionen, intraabdomineller Infektionen, Haut- und Weichteilinfektionen, Knochen- und Gelenkinfektionen sowie bakterieller Meningitis. Besonders wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa und andere nosokomiale Krankheitserreger.

Ceftazidim ist ein bakterizides Beta-Laktam-Antibiotikum, das die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt, indem es sich an Penicillin-bindende Proteine bindet. Es bietet im Vergleich zu früheren Cephalosporinen eine verbesserte Stabilität gegenüber vielen Beta-Laktamasen und bleibt daher gegen bestimmte Penicillinase- und Cephalosporinase-produzierende Organismen wirksam.

Ausschließlich intravenös oder intramuskulär anzuwenden. Bei Patienten mit Penicillinallergie aufgrund möglicher Kreuzreaktivität mit Vorsicht anwenden. Kann allergische Reaktionen, Durchfall (einschließlich C. difficile) und Pilzsuperinfektionen verursachen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Bei längerer Anwendung kann es zur Resistenzentwicklung kommen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen