Cemiplimab
Cemiplimab ist ein Immuntherapiemedikament, das als PD-1-Inhibitor klassifiziert ist und hilft, die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen, wiederherzustellen. Es wird hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Hautkrebsarten eingesetzt, darunter kutanes Plattenepithelkarzinom und Basalzellkarzinom sowie nicht-kleinzelliger Lungenkrebs.
Cemiplimab ist ein Anti-PD-1-Immuntherapeutikum, das zur Behandlung bestimmter Haut- und Lungenkrebserkrankungen eingesetzt wird, indem es dem Immunsystem hilft, Tumorzellen anzugreifen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF06
- RxNorm
- 2058826
- Generikum
- Cemiplimab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Libtayo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 350 mg alle 3 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 21 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 350 mg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 14 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 350 mg alle 3 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 21 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
allgemeinnach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen für die Mutter nicht die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen bei Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
allgemeinStillen abbrechen
Stillen während der Behandlung und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis abbrechen
Säugling auf Anzeichen immunvermittelter Reaktionen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; begrenzte Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit bei pädiatrischen Patienten verfügbar
engmaschige Überwachung auf immunvermittelte unerwünschte Ereignisse
Ältere Menschen
Ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich, aber auf erhöhtes Risiko unerwünschter Ereignisse einschließlich immunvermittelter Reaktionen achten
regelmäßige Bewertung der Organfunktion und immunbedingter unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich
routine mäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten für schwere Nierenfunktionsstörung verfügbar
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
routine mäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung anwenden; begrenzte klinische Daten
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und auf Anzeichen von Hepatotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsdatum
Erste FDA-Zulassung für Cemiplimab (Libtayo)
Arzneimittelklasse
Monoklonaler Antikörper als Immuncheckpoint-Hemmer
Zugelassene Indikationen
Therapeutische Indikationen für Cemiplimab
Cemiplimab ist zugelassen für metastasiertes oder lokal fortgeschrittenes kutanes Plattenepithelkarzinom bei Patienten, die nicht für eine kurative Operation oder Bestrahlung geeignet sind, für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Basalzellkarzinom sowie für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms mit PD-L1-Expression ≥50%.
Cemiplimab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen bindet und die Interaktion mit den Liganden PD-L1 und PD-L2 blockiert. Dadurch wird das immunsuppressive Signal entfernt, das Tumore nutzen, um der Immunerkennung zu entgehen, und die T-Zell-Proliferation und Zytokinproduktion wiederhergestellt, um den Krebs zu bekämpfen.
Cemiplimab kann immunvermittelte unerwünschte Ereignisse verursachen, die Organe wie Lunge, Leber, Nieren und endokrine Drüsen betreffen. Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Hautausschlag und muskuloskelettale Schmerzen. Patienten müssen auf immunvermittelte Toxizität überwacht werden und können zur Behandlung Kortikosteroide oder andere Immunsuppressiva benötigen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen