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Cephapirin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Cephapirin ist ein Antibiotikum der ersten Generation aus der Gruppe der Cephalosporine, das zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt wird, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt. Es zeigt Aktivität gegen eine Reihe von grampositiven und bestimmten gramnegativen Organismen.

Kurzfassung

Cephapirin ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der ersten Generation, das zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen durch Hemmung der Zellwandsynthese eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01DB08
RxNorm
2238
Generikum
Cephapirin
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Today, Tomorrow
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400 mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu Akkumulation und erhöhtem Risiko von Neurotoxizität und Nierenfunktionsstörung führen
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern, unterstützende Behandlung bieten, Magen-Darm-Dekontamination bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden in Betracht ziehen, Nierenfunktion überwachen, Krampfanfälle mit Benzodiazepinen kontrollieren
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar; symptomatische Behandlung(Unterstützende Behandlung ist bei rechtzeitiger Einleitung hochwirksam)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Säugling auf Magen-Darm-Störungen überwachen

Überwachung

Säugling auf Durchfall oder Soor beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosisanpassung basierend auf der Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktionsbeurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Säuglinge
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

geeignete pädiatrische Formulierung und Dosierung verwenden

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung

✓

Kinder

Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

geeignete pädiatrische Formulierung und Dosierung verwenden

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Anpassung bei leichter Einschränkung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

Kreatinin-Clearance überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosisreduktion oder Verlängerung des Dosierungsintervalls

Wichtige Empfehlungen

Dosis um 50% reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern

Überwachung

häufige Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosis erheblich reduzieren und Spiegel überwachen falls verfügbar

Überwachung

engmaschige Nierenfunktion und Arzneimittelspiegelüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung anwenden, Ansprechen überwachen

Überwachung

standardmäßige Leberfunktionsüberwachung

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Cephalosporin der ersten Generation

Antibiotikaklassifizierung basierend auf chemischer Struktur und Wirkungsmechanismus

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese

Primärer pharmakologischer Mechanismus

usageFDA
2023

Hauptanwendung

Wert:Veterinäranitibiotikum (Mastitis bei Rindern)

Haupttherapeutische Anwendung

statusMedical literature
2023

Status in der Humanmedizin

Wert:weitgehend eingestellt

Aktuelle Verfügbarkeit in der Humanmedizin

Cephapirin wurde zur Behandlung von Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen eingesetzt und war historisch in der Tiermedizin für Erkrankungen wie Mastitis bei Milchkühen angezeigt.

Als Beta-Lactam-Antibiotikum hemmt Cephapirin die Synthese der bakteriellen Zellwand, indem es sich an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) bindet. Dies verhindert die Vernetzung von Peptidoglykanketten, die für die Integrität der bakteriellen Zellwand unerlässlich sind.

Patienten mit Penicillinallergien können Kreuzreaktivität mit Cephalosporinen zeigen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Magen-Darm-Beschwerden, Reaktionen an der Injektionsstelle und mögliche allergische Reaktionen. Dieses Medikament wird nicht mehr häufig vermarktet, spielte jedoch eine bedeutende Rolle in der Antibiotikatherapie sowohl beim Menschen als auch in der Tiermedizin.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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