Certolizumab Pegol
Certolizumab Pegol ist ein biologisches Medikament, das Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFα) ins Visier nimmt und neutralisiert, ein Schlüsselprotein, das an Entzündungen beteiligt ist. Es wird zur Behandlung von autoimmunen entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, indem es die überaktive entzündliche Reaktion des Immunsystems reduziert.
Ein TNF-Hemmer-Biologikum zur Behandlung verschiedener autoimmuner Entzündungserkrankungen durch Blockade des Entzündung Zytokins TNFα.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AB05
- RxNorm
- 709271
- Generikum
- Certolizumab Pegol
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Cimzia
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 400mg in Woche 0, 2 und 4 (Aufsättigungsdosis), dann 200mg alle 2 Wochen oder 400mg alle 4 Wochen (Erhaltungsdosis)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Alle 2 Wochen oder alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht von der FDA für die pädiatrische Anwendung zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg in Woche 0, 2 und 4 (Aufsättigungsdosis), dann 200mg alle 2 Wochen oder 400mg alle 4 Wochen (Erhaltungsdosis)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Alle 2 Wochen oder alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterkeine spezifische Anpassung
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt
standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterkeine spezifische Anpassung
minimaler Plazentatransfer berichtet, aber nur fortführen, wenn nötig
standardmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenvereinbar mit Stillen
Säugling auf Infektionen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Infektionsgefahr
regelmäßige Überwachung auf Infektionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht festgelegt
nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
schwerbasierend auf Pharmakokinetik keine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden und engmaschig überwachen
Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerbasierend auf Pharmakokinetik keine spezifische Anpassung
bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Antikörperklasse
Biologisches krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum, das auf den Tumornekrosefaktor-alpha abzielt
Erste FDA-Zulassung
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Certolizumab Pegol (Cimzia)
Häufige Anwendungsgebiete
Von der FDA zugelassene therapeutische Anwendungsgebiete
Wirkungsmechanismus
Bindet an und neutralisiert den Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α)
Certolizumab pegol ist zugelassen zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew, Morbus Crohn und Plaque-Psoriasis bei Patienten, die nicht ausreichend auf konventionelle Therapien angesprochen haben.
Certolizumab pegol ist ein monoklonaler Antikörperfragment, das mit hoher Affinität an humanes TNFα bindet, diesen proinflammatorischen Zytokin selektiv neutralisiert und verhindert, dass er Entzündungsreaktionen auslöst, die Gewebeschäden und Symptome bei Autoimmunerkrankungen verursachen.
Als Immunsuppressivum erhöht Certolizumab pegol das Risiko für schwerwiegende Infektionen und Krebserkrankungen. Es ist bei aktiven Infektionen kontraindiziert und sollte nicht in Kombination mit anderen TNF-Hemmern oder Biologika angewendet werden. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung auf Tuberkulose untersucht werden. Schwangere sollten es nur anwenden, wenn es eindeutig erforderlich ist, aufgrund potenzieller Risiken.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen