Cetuximab
Cetuximab ist ein monoklonaler Antikörper, der den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) ins Visier nimmt und Signale blockiert, die das Wachstum und das Überleben von Krebszellen fördern. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom und Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs eingesetzt.
Cetuximab ist eine zielgerichtete Krebstherapie in Form eines monoklonalen Antikörpers, der EGFR blockiert und zur Behandlung von kolorektalen Karzinomen sowie Kopf- und Halskrebs eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FE01
- RxNorm
- 318341
- Generikum
- Cetuximab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Erbitux
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 400mg/m² Initialdosis gefolgt von 250mg/m² wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250-400mg/m² wöchentlich (begrenzte klinische Daten)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg/m² Initialdosis gefolgt von 250mg/m² wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Behandlung und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht empfohlen
Nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen einschließlich Infusionsreaktionen achten
engmaschige Überwachung auf Infusionsreaktionen und Hauttoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung empfohlen
Keine spezifische Dosisanpassung erforderlich; Nierenfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung empfohlen
Keine spezifische Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung; begrenzte Daten für schwere Einschränkung
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
regelmäßiger AlkoholkonsumAlkohol vermeiden oder einschränken
Alkoholkonsum während der Behandlung vermeiden, da dies Hautreaktionen und Dehydratation verschlimmern kann
auf Verschlechterung der Hauttoxizität und Dehydratation achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Cetuximab
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklassen-Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Metastasierendes kolorektales Karzinom (insbesondere bei Patienten mit KRAS-Wildtyp-Tumoren), Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (lokal oder regional fortgeschritten sowie rezidivierende/metastasierende Erkrankung) und lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses in Kombination mit Strahlentherapie.
Cetuximab ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an die extrazelluläre Domäne des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR/HER1) bindet, die Ligandenbindung blockiert und die Rezeptoraktivierung verhindert. Diese Hemmung beeinträchtigt die Proliferation von Krebszellen, die Angiogenese und die Metastasierung, während sie gleichzeitig die Apoptose fördert.
Häufige Nebenwirkungen sind akneiforme Hautausschläge (die mit dem Ansprechen auf die Behandlung korrelieren), infusionsbedingte Reaktionen, Hypomagnesiämie und Elektrolytstörungen. Herzrhythmusstörungen und schwere infusionsbedingte Reaktionen können auftreten. Erfordert eine Vorbehandlung und sorgfältige Überwachung während der Verabreichung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen