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Chloroprocain

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Chloroprocain ist ein kurz wirksames Esterlokalanästhetikum, das zur Erzeugung von Regionalanästhesie während chirurgischer und geburtshilflicher Eingriffe verwendet wird. Es blockiert die Nervenleitung in einem lokalisierten Bereich und eignet sich besonders für Eingriffe, die einen schnellen Wirkungseintritt und eine kurze Anästhesie erfordern. Dieses Medikament wird häufig eingesetzt.

Kurzfassung

Ein kurz wirksames Lokalanästhetikum, das für die Regionalanästhesie bei Operationen und Entbindungen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01BA04
RxNorm
20859
Generikum
Chloroprocaine
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
Clorotekal, Nesacaine, Iheezo
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
ophthalmisch
Darreichungsformen
Injektion, Gel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere ZNS- und Kardiovaskuläre Toxizität verursachen kann, insbesondere bei versehentlicher intravaskulärer Injektion
Chronische Überdosierung: Wiederholte Verabreichung ohne ordnungsgemäße Dosierungsintervalle kann zur Akkumulation des Para-Aminobenzoesäure (PABA)-Metaboliten führen
Sofortmaßnahmen
Injektion stoppen, Atemweg und Beatmung sicherstellen, Sauerstoff verabreichen, Krampfanfälle mit Benzodiazepinen kontrollieren, ACLS bei Bedarf beginnen, Lipidemulsionstherapie in Betracht ziehen
Gegenmittel
20% Intralipid (Lipidemulsion)(Wirksam bei systemischer Lokalanästhetikatoxizität, sollte frühzeitig bei Kardialer Toxizität verabreicht werden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken uberwiegt; langfristige Anwendung vermeiden

Überwachung

Routine-Pränatalüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken uberwiegt; langfristige Exposition vermeiden

Überwachung

Routine-Pränatal- und Fetenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Verträglich mit Stillen; minimale Milchausscheidung zu erwarten

Überwachung

Keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Ältere Menschen

Altere
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis basierend auf Patientenstatus reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Niedrigere Dosen aufgrund erhohter Empfindlichkeit verwenden; auf kardiovaskulare Depression überwachen

Überwachung

Engmaschige kardiovaskulare und neurologische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Padiatrie
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Kindern nur durch erfahrene Fachpersonen; richtige Konzentration verifizieren

Überwachung

Kardiovaskulare und respiratorische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Leichte bis mittelschwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Mit Vorsicht anwenden; keine wesentliche Dosisreduktion für Einzeldosis

Wichtige Empfehlungen

Bei wiederholter Dosierung auf Ansammlung überwachen; niedrigste wirksame Dosis verwenden

Überwachung

Nierenfunktion und Anzeichen von Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leichte bis mittelschwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlangern

Wichtige Empfehlungen

Metabolisiert durch Plasma-Cholinesterase; beeinträchtigter Metabolismus kann Wirkung verlängern

Überwachung

Auf Anzeichen von Toxizität und verlängerte Wirkungsdauer überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

Chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Mit Vorsicht anwenden; reduzierte Dosen in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Könnte erhohtes Risiko für ZNS-Toxizität haben; hohe Dosen vermeiden

Überwachung

Auf Anzeichen von ZNS-Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Lokalanästhetikum (Ester-Typ)

Chemische Klassifizierung von Chloroprocain

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Regionalanästhesie (spinal, epidural), chirurgische Eingriffe, geburtshilfliche Anästhesie

Primäre therapeutische Anwendungen

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1955

Nesacaine war die erste FDA-zugelassene Marke

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Blockiert Natriumkanäle in Nervenfasern und verhindert die Übertragung von Nervenimpulsen

Pharmakodynamische Eigenschaften

Wird für die Periduralanästhesie während der Geburt und des Kaiserschnitts sowie für die Spinalanästhesie, periphere Nervenblockaden und Infiltrationsanästhesie bei kleineren chirurgischen Eingriffen eingesetzt, die eine kurze, schnell wirkende Anästhesie erfordern.

Wirkt als Natriumkanalblocker, hemmt den Einstrom von Natriumionen in Nervenzellen, um die Erzeugung und Weiterleitung von Nervenimpulsen zu verhindern und so den Zielbereich zu betäuben.

Enthält eine Esterbindung und kann bei Patienten, die empfindlich auf PABA (para-Aminobenzoesäure) reagieren, allergische Reaktionen auslösen. Sollte nur von qualifizierten Fachärzten verabreicht werden, die in regionalen Anästhesietechniken geschult sind. Bei Patienten mit bestimmten Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Vorsicht anwenden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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