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Chlorpheniramin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Chlorpheniramin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das durch Blockierung von Histaminrezeptoren Linderung von Allergiesymptomen bietet. Es wird häufig zur Behandlung von saisonalen Allergien, Heuschnupfen, allergischer Konjunktivitis und allergischen Hautreaktionen wie Nesselsucht eingesetzt.

Kurzfassung

Chlorpheniramin ist ein Antihistaminikum zur Linderung von Allergiesymptomen wie Niesen, Juckreiz, tränenden Augen und laufender Nase.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AB04
RxNorm
2400
Generikum
Chlorpheniramine
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
Zodryl DAC, Zodryl AC, Tuzistra, Chlor-Trimeton, Tuxarin, Aller-Chlor, Ventuss, Clorrelief, Tannic-12 S, Tussionex, Poly Hist PD, Wal-finate
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
B
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
20
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
6
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, extended-release tablet, chewable tablet, Kapsel, Sirup, oral solution
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, Australia, European Union, India
Überwachung
keine

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
4mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
2mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2-4mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die bei Erwachsenen schwere anticholinerge Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Prolonged use may lead to cumulative anticholinergic effects including cognitive impairment and delirium
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Atemwegsmanagement, Aktivkohle wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen das potenzielle Risiko überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

verlängerten Gebrauch vermeiden, nur anwenden wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

möglichst mindestens 2 Wochen vor der Entbindung absetzen

Überwachung

fetale Überwachung in der Spätschwangerschaft

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

hohe Dosen oder verlängerten Gebrauch vermeiden, Säugling auf Sedierung oder Reizbarkeit überwachen

Überwachung

Säugling auf ungewöhnliche Schläfrigkeit oder Reizbarkeit beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

bei Säuglingen unter 2 Jahren nicht anwenden wegen Risiko schwerer ZNS-Depression

Überwachung

notfallmedizinische Behandlung bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

2 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung, empfohlenes Maximum nicht überschreiten

Wichtige Empfehlungen

pädiatrische Formulierung verwenden, Erwachsenenformulierungen vermeiden

Überwachung

auf übermäßige Sedierung oder paradoxe Erregung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigster Dosis beginnen, Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit für anticholinerge Wirkungen

Überwachung

auf Stürze, Verwirrtheit, Harnverhalt, Verstopfung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine signifikante Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, verlängerte Dosierungsintervalle empfohlen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelakkumulation

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, auf übermäßige Sedierung überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

signifikante Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden wenn Nutzen die Risiken überwiegt, verlängerten Gebrauch vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Sedierung und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1950er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum der ersten Generation

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Allergische Rhinitis, Heuschnupfen, Erkältungssymptome, Urtikaria

Häufige therapeutische Anwendungsgebiete

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:H1-Rezeptor-Antagonist (Blocker)

Informationen zum Wirkungsmechanismus

Behandelt allergische Rhinitis, Heuschnupfen, allergische Bindehautentzündung, Nesselsucht (Urtikaria), Angioödem und lindert symptomatisch Erkältungssymptome wie Niesen und Nasenfluss.

Wirkt als kompetitiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, indem es die Bindung von Histamin an diese Rezeptoren blockiert und dadurch allergische Reaktionen wie Juckreiz, Schwellungen und Schleimbildung reduziert.

Verursacht Schläfrigkeit und Sedierung; vermeiden Sie das Bedienen von Maschinen. Hat anticholinerge Wirkungen (Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, Verstopfung). Mit Vorsicht anwenden bei älteren Patienten, Engwinkelglaukom oder Harnverhalt. Alkohol und ZNS-dämpfende Mittel können die Sedierung verstärken. Erhältlich als rezeptfreies und verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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