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Choriongonadotropin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Choriongonadotropin ist ein Hormonmedikament, das luteinisierendes Hormon (LH) imitiert, um bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen, den Eisprung zu stimulieren und die Testosteronproduktion bei Männern mit bestimmten Hormonmangelzuständen zu unterstützen. Es wird häufig in der assistierten Reproduktionstechnologie und zur Behandlung von Unfruchtbarkeit eingesetzt.

Kurzfassung

Ein Hormonmedikament, das bei Fruchtbarkeitsbehandlungen und hormonellen Störungen bei Männern und Frauen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G03GA01
RxNorm
4986
Generikum
Chorionic Gonadotropin
Wirkstoffklasse
atc-g03
Markennamen
Chorulon, Pregnyl, Novarel, Ovidrel
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
5.000 Einheiten einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
1.000 Einheiten zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2.500 Einheiten täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen deutlich über dem therapeutischen Bereich (typischerweise >20.000 IE) können ein ovarielles Hyperstimulationssyndrom und andere Komplikationen verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte hohe Dosen können zu ovariellem Hyperstimulationssyndrom (OHSS) führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; kontraindiziert für Fertilitätszwecke während bestehender Schwangerschaft

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur unter enger ärztlicher Überwachung anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur unter enger ärztlicher Überwachung anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung und fetales Wachstumsassessment

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den gestillten Säugling überwiegt

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Kinder

präpubertär
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung unter fachärztlicher Überwachung

Wichtige Empfehlungen

angewendet bei Kryptorchismus und hypogonadotropem Hypogonadismus bei Männern; sollte von erfahrenem pädiatrischem Endokrinologen verabreicht werden

Überwachung

Wachstum, Knochenalter und pubertäre Entwicklung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere männliche Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen und basierend auf dem Ansprechen anpassen

Wichtige Empfehlungen

angewendet bei hypogonadotropem Hypogonadismus; kardiovaskulären Status engmaschig überwachen

Überwachung

Testosteronspiegel, Prostatagesundheit und kardiovaskuläre Parameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen, aber mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur Pharmakokinetik bei Nierenfunktionsstörung

Überwachung

Nierenfunktion und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen, aber mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur Pharmakokinetik bei Leberfunktionsstörung

Überwachung

Leberfunktion und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1970s

Erste FDA-Zulassung für hCG-Formulierungen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Gonadotropes Hormon

Hormontherapie - Glykoproteinhormon

usageMedical guidelines
2023

Primäre therapeutische Anwendungen

Wert:Fruchtbarkeitsbehandlung, Hypogonadismus, Testosteronstimulation

Häufige therapeutische Anwendungen in der Reproduktionsmedizin

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intramuskuläre Injektion, subkutane Injektion

Standard-Verabreichungswege für hCG-Produkte

Behandelt weibliche Unfruchtbarkeit durch Auslösen des Eisprungs, behandelt das männliche hypogonadotropische Hypogonadismus und korrigiert den Hodenhochstand bei Kindern. Wird auch bei assistierten Reproduktionstechnologien eingesetzt.

Imitiert das luteinisierende Hormon (LH), indem es an LH-Rezeptoren in den Eierstöcken und Hoden bindet und den Eisprung bei Frauen sowie die Testosteronproduktion bei Männern stimuliert.

Erfordert eine sorgfältige Überwachung auf das ovarielle Überstimulationssyndrom bei Frauen und mögliche vorzeitige Pubertät oder Gynäkomastie bei Männern. Sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, außer zur Ovulationsinduktion.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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