Cidofovir
Cidofovir ist ein antivirales Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung der Cytomegalovirus (CMV)-Retinitis eingesetzt wird, einer schweren Augeninfektion, die bei immungeschwächten Patienten, insbesondere bei AIDS-Patienten, zur Erblindung führen kann. Es wirkt als Nukleotid-Analog, der die virale DNA-Synthese hemmt und verhindert, dass das Virus sich repliziert.
Cidofovir ist eine antivirale Injektion zur Behandlung von CMV-Augeninfektionen bei immungeschwächten Patienten wie AIDS-Patienten, die durch Hemmung der viralen DNA-Synthese wirkt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AB12
- RxNorm
- 83171
- Generikum
- Cidofovir
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- Vorsicht
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige Fetenüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige Fetenüberwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige Fetenüberwachung und Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen abbrechen oder Anwendung von Cidofovir vermeiden
keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch verfügbar
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigerforderlich
Dosis auf 1 mg/kg bei CrCl 30-55 mL/min reduzieren; kontraindiziert bei CrCl <30 mL/min ohne Nephrotoxizität
Serumkreatinin und Urinprotein vor jeder Dosis überwachen; wöchentliche Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerkontraindiziert
kontraindiziert bei Patienten mit CrCl <55 mL/min oder Serumkreatinin >1,5 mg/dL
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerunzureichende Daten
mit äußerster Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Erfahrung
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Zustands
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 2 Jahrenunzureichende Daten
nur in lebensbedrohlichen Situationen anwenden; Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren nicht erwiesen
Nierenfunktion engmaschig überwachen; begrenzte pädiatrische Dosierungsdaten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
2 bis 18 Jahreunzureichende Daten
mit Vorsicht anwenden; pädiatrische Dosierung nicht gut etabliert
Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
über 65 JahreNierenfunktion beurteilen
aufgrund der altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion vor der Dosierung beurteilen
Nierenfunktion vor jeder Dosis engmaschig überwachen; möglicherweise erhöhte Empfindlichkeit
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für CMV-Retinitis bei AIDS-Patienten
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als antivirales Mittel
Primäre Indikation
Haupttherapeutische Anwendung bei immungeschwächten Patienten
Wirkmechanismus
Antiviraler Wirkmechanismus
Behandlung von CMV-Retinitis bei immungeschwächten Patienten, insbesondere bei AIDS-Patienten. Es kann auch bei anderen CMV-Infektionen bei Patienten angewendet werden, die Standardbehandlungen wie Ganciclovir oder Foscarnet nicht vertragen oder gegen diese resistent sind.
Cidofovir ist ein Nukleotid-Analogon, das intrazellulär in seine aktive Form umgewandelt wird. Es hemmt die virale DNA-Polymerase, die für die CMV-Replikation unerlässlich ist, und verhindert so, dass sich das Virus vermehrt und ausbreitet.
Cidofovir wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel einmal wöchentlich zu Beginn und dann alle zwei Wochen zur Erhaltungstherapie. Es birgt ein erhebliches Risiko einer Nephrotoxizität (Nierenschädigung) und erfordert eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion. Probenecid und ausreichende Flüssigkeitszufuhr werden begleitend verabreicht, um die Nierentoxizität zu verringern. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit vorbestehender Nierenfunktionsstörung. Weitere schwerwiegende Nebenwirkungen können Neutropenie und Stoffwechselstörungen umfassen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen