Ranibizumab
Cimerli ist ein Marken-Biosimilar-Medikament, das auf Ranibizumab verweist und zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen, die die Netzhaut betreffen, eingesetzt wird. Es wird für Erwachsene mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration, diabetischem Makulaödem, diabetischer Retinopathie, Makulaödem nach retinalvenenverschluss und anderen Erkrankungen verschrieben.
Cimerli ist ein Biosimilar zur Augeninjektion, das verschiedene Netzhauterkrankungen einschließlich feuchter AMD und diabetischer Augenkrankheit durch Hemmung des abnormalen Blutgefäßwachstums behandelt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2612677
- Generikum
- Cimerli
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandelt feuchte (neovaskuläre) altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem, diabetische Retinopathie, Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss und myope choroidale Neovaskularisation. Es wird als intravitreale Injektion von einem Augenfacharzt verabreicht.
Cimerli ist ein Biosimilar, das sich auf Ranibizumab bezieht. Es ist ein Fragment eines monoklonalen Antikörpers, der an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) bindet und verhindert, dass VEGF an seine Rezeptoren bindet. Dies reduziert die Gefäßpermeabilität und unterdrückt das abnormale Blutgefäßwachstum in der Netzhaut.
Cimerli ist von der FDA als Biosimilar zu Lucentis zugelassen. Häufige Nebenwirkungen können Augenrötung, Schmerzen, Glaskörpertrübungen und erhöhter Augeninnendruck umfassen. Schwere Infektionen oder Netzhautablösung sind selten, aber möglich. Patienten sollten ihre vollständige Krankengeschichte mit ihrem Augenarzt vor der Behandlung besprechen, einschließlich etwaiger aktueller Infektionen oder Schwangerschaftsüberlegungen.
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