Cladribin
Cladribin ist ein Immunsuppressivum, das hauptsächlich zur Behandlung von schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es B- und T-Lymphozyten durch Störung der DNA-Synthese angreift und reduziert, wodurch die immunvermittelte Schädigung des zentralen Nervensystems verringert wird.
Cladribine ist ein Immunsuppressivum, das Lymphozyten reduziert, um die Krankheitsaktivität bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose zu verringern.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BB04
- RxNorm
- 44157
- Generikum
- Cladribine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Mavenclad
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,875 mg/kg pro Behandlungszyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- 2 Behandlungszyklen pro Jahr, 4-5 Tage pro Woche
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,1 mg/kg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich für 7 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,7 mg/kg pro Behandlungszyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- 2 Behandlungszyklen pro Jahr, 4-5 Tage pro Woche
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
alle TrimesterAnwendung vermeiden
kontraindiziert während der Schwangerschaft; Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden
Schwangerschaftstest vor Behandlungsbeginn
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenAnwendung vermeiden
Stillen kontraindiziert während der Behandlung und mindestens 10 Tage nach der letzten Dosis
während der Behandlungsunterbrechung nicht erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenmit Vorsicht anwenden
im Allgemeinen nicht empfohlen für Patienten über 65 Jahre; nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden
verstärkte Überwachung auf Lymphopenie und Infektionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
nicht indiziert für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min)
Nierenfunktion vor und während der Behandlung beurteilen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisreduktion kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz; Dosisanpassung kann erforderlich sein
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar; mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz
Leberfunktionstests und Blutbild überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr für MS
Mavenclad FDA-Zulassung für schubförmige Formen der Multiplen Sklerose
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation als L01BB02 (Antimetaboliten)
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Cladribine wird zur Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose eingesetzt, einschließlich schubförmig-remittierender MS und aktiver sekundär-progredienter MS. Es ist speziell für erwachsene Patienten mit hoher Krankheitsaktivität angezeigt, die nicht ausreichend auf andere MS-Therapien angesprochen haben.
Cladribine ist ein synthetisches Antimetabolit, das in die DNA-Synthese in Lymphozyten eingreift. Es selektiert und reduziert B- und T-Lymphozyten gezielt, die wichtige Treiber der Autoimmunreaktion bei MS sind. Diese Lymphozytenreduktion trägt zur Verringerung von Entzündungen und Krankheitsaktivität im Zentralnervensystem bei.
Als Immunsuppressivum aus der Klasse der antineoplastischen Mittel (ATC-L01) reduziert Cladribine die Fähigkeit des Körpers, Infektionen zu bekämpfen. Während der Behandlung sind regelmäßige Blutkontrollen erforderlich. Das Medikament wird in kurzen Jahreszyklen verabreicht, nicht als kontinuierliche tägliche Dosis. Das Medikament kann das Risiko für bösartige Erkrankungen erhöhen und sollte nur bei Patienten mit hochaktiver Erkrankung nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen