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Clemastin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Clemastin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das zur Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen, allergische Rhinitis und Urtikaria eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Histamin-H1-Rezeptoren blockiert und so Symptome wie Niesen, Juckreiz und laufende Nase reduziert. Dieses Medikament ist verschreibungspflichtig und auch rezeptfrei erhältlich.

Kurzfassung

Clemastin ist ein Antihistaminikum zur Linderung von Allergiesymptomen wie Niesen, Juckreiz und laufender Nase.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D04AA14
RxNorm
2578
Generikum
Clemastine
Wirkstoffklasse
atc-d04
Markennamen
Dayhist-1, Wal-Hist 12 HR Relief, Clemasz, Clemsza, Tavist
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
sicher
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
2mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
1mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
1mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 1000 mg können schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Wirkungen verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Dosen kann zu kumulativen anticholinergen Wirkungen führen, einschließlich kognitiver Beeinträchtigung und Herzkomplikationen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohlegabe, unterstützende Behandlung, Herzüberwachung
Gegenmittel
Physostigmin (bei schwerer anticholinerger Toxizität)(Wirksam zur Umkehrung schwerer anticholinerger Symptome bei Verabreichung in geeigneter Umgebung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden wenn unbedingt erforderlich, im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kann fetale Tachykardie oder neonatale Sedierung verursachen, wenn nahe am Geburtstermin angewendet

Überwachung

fetale Überwachung im dritten Trimester

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder niedrigste Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

geht in die Muttermilch über, kann Säuglingssedierung verursachen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Kinder unter 12 Jahren, Anwendung aufgrund von Sedierung und anticholinergen Effekten vermeiden

Überwachung

auf Sedierung und anticholinerge Effekte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit für Sedierung, anticholinerge Effekte und Sturzgefahr

Überwachung

auf Sedierung, Verwirrtheit und Sturzgefahr überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion überwachen

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Intervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei schwerer Niereninsuffizienz reduzieren oder seltener anwenden

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisanpassung kann erforderlich sein

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei schwerer Leberinsuffizienz anwenden, Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1980er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:H1-Antihistaminikum der ersten Generation

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Allergische Rhinitis, Urtikaria, Pruritus

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:H1-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologischer Mechanismus

Behandlung von saisonaler und perennialer allergischer Rhinitis (Heuschnupfen), allergischer Konjunktivitis, Urtikaria (Nesselsucht) und anderen allergischen Hauterkrankungen, die Juckreiz oder Hautausschlag verursachen.

Blockiert Histamin-H1-Rezeptoren im Körper und verhindert so, dass Histamin sich bindet und allergische Symptome verursacht. Es hat auch anticholinerge Eigenschaften, die helfen, Nasensekret zu reduzieren, und hat leicht beruhigende Wirkung.

Kann Schläfrigkeit verursachen; vermeiden Sie Alkohol und das Bedienen von Maschinen, bis Sie die Wirkung kennen. Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Glaukom, Harnverhalt oder Schilddrüsenerkrankungen. Nicht empfohlen für Neugeborene oder Frühgeborene. Kann mit anderen sedierenden Medikamenten oder MAO-Hemmern wechselwirken.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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