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Clesrovimab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Clesrovimab ist ein monoklonaler Antikörper aus der ATC-Klasse J06 (Immunsera und Immunglobuline). Er soll durch die gezielte Bindung an virale Antigene passive Immunität gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) bieten. Diese Art von Medikament wird typischerweise zur Vorbeugung von RSV-Infektionen bei Hochrisikopatienten eingesetzt.

Kurzfassung

Clesrovimab ist ein monoklonaler Antikörper zur Vorbeugung von RSV-Infektionen bei Risikopatienten.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J06BD10
RxNorm
2716802
Generikum
Clesrovimab
Wirkstoffklasse
atc-j06
Markennamen
Enflonsia
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis deutlich über dem therapeutischen Bereich, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosierung über empfohlene Werte über längere Zeiträume
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Atemwegsmanagement, Vitalzeichenüberwachung, intravenöse Flüssigkeiten in Betracht ziehen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur_anwenden_wenn_eindeutig_notwendig,_nutzen_muss_mögliche_risiken_für_den_fetus_überwiegen

Überwachung

regelmäßige_fetalüberwachung_und_geburtshilfliche_beurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur_anwenden_wenn_nutzen_risiken_überwiegt,_schwere_der_mütterlichen_covid-19_berücksichtigen

Überwachung

regelmäßige_fetalüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

anwenden_wenn_nutzen_risiken_überwiegt,_geburtszeitpunkt_berücksichtigen

Überwachung

fetalüberwachung_und_geburtsplanung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

stillen_während_der_behandlung_und_mindestens_48_stunden_nach_der_letzten_dosis_vorübergehend_einstellen

Überwachung

säugling_auf_nebenwirkungen_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

kinder ab 12 jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

standard_dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen_für_patienten_ab_12_jahren_die_die_klinischen_kriterien_erfüllen

Überwachung

standard_pädiatrische_überwachung

?

Kinder

kinder unter 12 jahren
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht_emfohlen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund_begrenzter_sicherheits-_und_wirksamkeitsdaten_derzeit_nicht_für_kinder_unter_12_jahren_zugelassen

Überwachung

enge_klinische_überwachung_bei_off-label-anwendung

⚠

Ältere Menschen

ältere 65 jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_spezifische_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund_erhöhten_risikos_schwerer_covid-19-ergebnisse_bei_älteren_menschen_mit_vorsicht_anwenden,_engmaschig_überwachen

Überwachung

erweiterte_überwachung_auf_nebenwirkungen_und_behandlungsansprechen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:2020er

Allgemeine Verschreibungsinformation

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Monoklonaler Antikörper

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Investigatives Therapeutikum

Übliche therapeutische Anwendungen

Vorbeugung von Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Infektionen, insbesondere bei Risikopopulationen wie Säuglingen, Kleinkindern oder immungeschwächten Patienten, die von einer passiven Immunprophylaxe profitieren könnten.

Als monoklonaler Antikörper bindet Clesrovimab an bestimmte RSV-Oberflächenproteine, neutralisiert das Virus und verhindert, dass es Atemwegszellen infiziert, wodurch eine sofortige passive Immunität vermittelt wird.

Dies ist eine präventive Therapie und behandelt keine aktive RSV-Infektion. Die Verabreichung sollte gemäß den klinischen Protokollen für die RSV-Immunprophylaxe erfolgen. Bitte beachten Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen für spezifische Dosierung, Verabreichungsdetails und Sicherheitshinweise.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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