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Clevidipin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Clevidipin ist ein intravenöser Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck, insbesondere in akuten Situationen wie hypertensiven Krisen und perioperativem Bluthochdruck, eingesetzt wird. Er wirkt, indem er L-Typ-Kalziumkanäle in der glatten Muskulatur der Arterien blockiert, was zu einer Vasodilatation und einer Senkung des Blutdrucks führt.

Kurzfassung

Clevidipin ist ein intravenöses Bluthochdruckmedikament, das durch Blockierung von Calciumkanälen in den Arterien eine Vasodilatation bewirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C08CA16
RxNorm
233603
Generikum
Clevidipine
Wirkstoffklasse
atc-c08
Markennamen
Cleviprex
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
1-2 mg/Stunde
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion, auf Zielblutdruck titriert
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
0,5-1 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion, auf Wirkung titriert
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
1 mg/Stunde
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion, niedrig beginnen und vorsichtig titrieren
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Längere Infusion über empfohlene Dauer und Rate
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, Patient in Rückenlage bringen, intravenöse Flüssigkeiten verabreichen, Vasopressorunterstützung bei Bedarf
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Fetenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Medikament absetzen, je nach Bedeutung für die Mutter

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit gegenüber hypotensiven Effekten

Überwachung

engmaschige Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen aufgrund fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Standard-Dosierung anwendbar, Blutdruck überwachen

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Blutdruck engmaschig überwachen

Überwachung

engmaschige Blutdruck- und Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisanpassung kann erforderlich sein

Überwachung

engmaschige Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Initialdosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, mit niedrigerer Dosis beginnen und langsam titrieren

Überwachung

engmaschige Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1998

FDA-Zulassung für perioperative Hypertoniekontrolle

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Dihydropyridin-Calciumkanalblocker

Klassifizierung als Calciumkanalblocker

usageMedical guidelines
2023

Primäre Indikation

Wert:Perioperative Hypertonie und hypertensive Notfälle

Haupttherapeutische Anwendung

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenös

Verabreichungsmethode des Arzneimittels

Behandlung von Bluthochdruck in der Notfallversorgung, einschließlich hypertensiver Notfälle, perioperativer Hypertonie und Situationen, die eine rasche Blutdrucksenkung bei hospitalisierten Patienten erfordern.

Als Dihydropyridin-L-Typ-Calciumkanalblocker verhindert Clevidipin, dass Calcium während der Depolarisation in glatte Muskelzellen der Arterien gelangt, was zur Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur und zur Vasodilatation führt, wodurch der Blutdruck gesenkt wird.

Clevidipin wird in kontrollierten Krankenhausumgebungen mit kontinuierlicher hämodynamischer Überwachung intravenös verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, reflektorische Tachykardie und Übelkeit umfassen. Die Anwendung erfordert aufgrund der schnellen Wirkung und kurzen Wirkungsdauer eine sorgfältige Titration und Überwachung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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