Clofarabin
Clofarabin ist ein Chemotherapeutikum, das als Purin-Nukleosid-Analogon klassifiziert wird und hauptsächlich zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) eingesetzt wird, die einen Rückfall erlitten oder auf andere Behandlungen nicht angesprochen haben. Das Medikament wirkt, indem es die DNA-Synthese und -Reparatur stört, was zum Absterben von Krebszellen führt.
Clofarabin ist ein IV-Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie bei Kindern eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese von Krebszellen stört.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BB06
- RxNorm
- 44151
- Generikum
- Clofarabine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Clolar
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fetus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fetus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt; Zeitpunkt der Entbindung berücksichtigen
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen
während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach letzter Dosis nicht stillen
Säugling auf Anzeichen einer Toxizität überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichezugelassene pädiatrische Dosierung verwenden
zugelassen für pädiatrische Patienten im Alter von 1-21 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie; engmaschig auf Tumorlysesyndrom und Zytokinfreisetzung überwachen
Blutbild, Nierenfunktion, Leberfunktion und Hydratationsstatus überwachen; auf Tumorlysesyndrom achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patientenam unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter Daten bei Patienten über 65 Jahren; Nieren- und Leberfunktion vor der Behandlung beurteilen
Nierenfunktion, Leberfunktion und hämatologische Parameter engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisreduktion bei mittelschwerer Einschränkung
Dosisreduktion empfohlen bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz (CrCl 30-60 ml/min); Anwendung bei schwerer Einschränkung vermeiden
Nierenfunktion vor und während der Behandlung engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisreduktion bei mittelschwerer Einschränkung
mit Vorsicht bei Leberinsuffizienz anwenden; Dosisreduktion kann erforderlich sein; bei schwerer Leberinsuffizienz vermeiden
Leberfunktion vor und während der Behandlung engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsinformationen für Clofarabin (Clolar)
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklassenklassifizierung für Clofarabin
Primäre Indikation
Primäre therapeutische Indikation für Clofarabin
Clofarabin ist angezeigt zur Behandlung von pädiatrischen Patienten (Alter 1-21 Jahre) mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL), die zuvor mindestens zwei Behandlungsregime erhalten haben. Es wird typischerweise verwendet, wenn andere Chemotherapieoptionen versagt haben.
Clofarabin ist ein Purinnukleosid-Analogon, das intrazellulär zu seiner aktiven 5'-Triphosphat-Form metabolisiert wird. Dieser aktive Metabolit hemmt die DNA-Polymerase, die Ribonukleotid-Reduktase und die DNA-Synthese, was zur Terminierung der Kettenverlängerung und zur Apoptose in sich schnell teilenden Krebszellen führt.
Clofarabin wird als intravenöse Infusion verabreicht und birgt erhebliche Risiken, darunter schwere Knochenmarksuppression, Hepatotoxizität, Nephrotoxizität und Kapillarlecksyndrom. Es sollte nur von Angehörigen der Gesundheitsberufe mit Erfahrung in der Chemotherapie angewendet werden. Während der Behandlung ist eine engmaschige Überwachung des Blutbildes sowie der Leber- und Nierenfunktion erforderlich. Eine Schwangerschaft muss während der Behandlung aufgrund potenzieller fetaler Schädigung vermieden werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen