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Clopidogrel – Patienteninformation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese Information erklärt, was Clopidogrel ist, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und worauf Sie bei Wechselwirkungen und Warnzeichen achten sollten.

Kurzfassung

Clopidogrel vermindert die Gerinnungsneigung des Blutes und schützt vor Thrombosen, Blutgerinnseln, Herzinfarkten und Schlaganfällen. Nehmen Sie es täglich wie verordnet ein und setzen Sie es nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B01AC04
Generikum
Clopidogrel
Wirkstoffklasse
Thrombozytenaggregationshemmer
Markennamen
Plavix
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
7
Wirkungseintritt (min)
120
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
Gerinnung

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
75mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
Für pädiatrische Patienten in der Regel nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
75mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann, einschließlich schwerer Blutungs komplikationen
Chronische Überdosierung: Eine längere Anwendung mit erhöhtem Blutungsrisiko und Thrombozytopenie
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, Gerinnungsparameter überwachen, auf Blutungen überwachen
Gegenmittel
Thrombozytentransfusion (kein spezifisches Gegenmittel existiert)(Unterstützende Pflege und Thrombozytentransfusion können bei der Behandlung von Blutungs komplikationen helfen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

alle Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus deutlich überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung, Thrombozytenfunktion bei Bedarf beurteilen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abstellen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Clopidogrel wird in die Muttermilch ausgeschieden; alternative Thrombozytenaggregationshemmung sollte in Betracht gezogen werden

Überwachung

Säugling auf Blutungszeichen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit erhöhter Vorsicht anwenden aufgrund des höheren Blutungsrisikos; gleichzeitige Anwendung von Protonenpumpenhemmern in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige Überwachung auf Blutungszeichen, gastrointestinale Symptome und Thrombozytenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten nicht zugelassen; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten verfügbar

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mittelschwere
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; auf erhöhtes Blutungsrisiko überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, auf Blutungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosis verwenden oder Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; Alternativtherapie in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion, engmaschige Blutungsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mittelschwere
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Clopidogrel erfordert hepatische Aktivierung

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen, auf Blutungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erheblich eingeschränkten Metabolismus und erhöhtem Blutungsrisiko nicht empfohlen

Überwachung

umfassende Blutungsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1997

Erstmalige FDA-Zulassung für Clopidogrel

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:P2Y12-Rezeptor-Antagonist (Thrombozytenaggregationshemmer)

Klassifizierung als Thrombozytenaggregationshemmer

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Prävention atherosklerotischer Ereignisse, Sekundärprävention nach Herzinfarkt, nach Schlaganfall, periphere arterielle Verschlusskrankheit

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:ADP-Rezeptor-Antagonist, der die Thrombozytenaggregation hemmt

Pharmakodynamischer Mechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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