Rekombinantes Fusionsprotein aus Gerinnungsfaktor IX und Immunglobulin G1
Eine langwirksame Hämophilie-B-Therapie, die Fc-Fusionstechnologie nutzt, um die Zirkulationszeit von Faktor IX zu verlängern und dadurch einen verbesserten Blutungsschutz zu bieten.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1535944
- Generikum
- Coagulation Factor Ix Recombinant Immunoglobulin G1 Fusion Protein
- Wirkstoffklasse
- unclassified
- Markennamen
- Alprolix
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Vorbeugung und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor-IX-Mangel), einschließlich bedarfsgerechter Behandlung akuter Blutungen und routinemäßiger prophylaktischer Therapie zur Reduzierung der Blutungsfrequenz.
Liefert exogenen Faktor IX, um den fehlenden Gerinnungsfaktor zu ersetzen. Die fusionierte Fc-Domäne bindet an den neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn) in Endothelzellen, schützt das Molekül vor Abbau und recycelt es zurück in den Blutkreislauf, wodurch die Halbwertszeit im Vergleich zu herkömmlichen Faktor-IX-Produkten verlängert wird.
Wird gemäß individualisierten Dosierungsschemata intravenös injiziert. Patienten sollten auf Überempfindlichkeitsreaktionen und die Entwicklung von Faktor-IX-Inhibitoren (Antikörpern) überwacht werden. Die Dosierung basiert auf dem Körpergewicht und der pharmakokinetischen Response. Nicht anzuwenden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Produktbestandteile.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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