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Cobicistat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Cobicistat ist ein CYP3A-Hemmer, der als pharmakokinetischer Booster in der HIV-Behandlung verwendet wird. Es wirkt, indem es das CYP3A-Enzym hemmt, das bestimmte antiretrovirale Medikamente metabolisiert, wodurch deren Blutspiegel erhöht werden und einfachere einmal tägliche Dosierungsregime ermöglicht werden. Obwohl es selbst kein antiretroviral ist, wird es zur Verstärkung der Wirkung anderer Medikamente eingesetzt.

Kurzfassung

Cobicistat verstärkt die Wirksamkeit von HIV-Arzneimitteln, indem es deren Metabolisierung hemmt und so eine bequemere Dosierung ermöglicht.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
V03AX03
RxNorm
1306284
Generikum
Cobicistat
Wirkstoffklasse
atc-v03
Markennamen
Stribild, Tybost, Prezcobix, Evotaz, Genvoya, Symtuza
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
150mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (12 Jahre und älter mit einem Gewicht von mindestens 35 kg)Tablette
Usual dose
150mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
150mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Begrenzte Daten verfügbar; Dosen über 400 mg können erhöhtes Toxizitätsrisiko verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung bei supratherapeutischen Dosen kann zu Leberenzymelevationen und Nierenfunktionsstörung führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Pflege, Magenspülung falls innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle kann erwogen werden
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung; kein spezifisches Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; die Cobicistat-Exposition kann während der Schwangerschaft reduziert sein, was eine engmaschige Überwachung erfordert

Überwachung

regelmäßige Viruslastüberwachung und fetale Wachstumsbeurteilungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhöhte Überwachung in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Viruslast häufig überwachen, da die Cobicistat-Spiegel während der Schwangerschaft sinken können

Überwachung

monatliche Viruslastüberwachung, fetale Ultraschalluntersuchung des Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhöhte Überwachung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Therapie beibehalten, aber engmaschig auf virale Durchbrüche überwachen; therapeutisches Drug-Monitoring in Betracht ziehen, wenn verfügbar

Überwachung

häufige Viruslastüberwachung, CD4-Zellzahl, Beurteilung des fetalen Wohlbefindens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

HIV-positive Mütter sollten unabhängig von der antiretroviralen Therapie nicht stillen wegen des Risikos einer HIV-Übertragung

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund der erhöhten Wahrscheinlichkeit von Begleitmedikationen und Komorbiditäten; Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Überprüfung von Arzneimittelwechselwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Cobicistat-haltige Produkte sind für Kinder unter bestimmten Alters- und Gewichtsschwellenwerten nicht zugelassen; pädiatrische Formulierungen mit Cobicistat sind nicht weit verbreitet

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung von Cobicistat erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Cobicistat wird nicht renal eliminiert, erhöht jedoch das Serumkreatinin durch Hemmung der tubulären Sekretion; dies deutet nicht auf eine Nierenschädigung hin, muss jedoch von einer echten Nierenfunktionsstörung unterschieden werden

Überwachung

Ausgangs- und periodische Überwachung der Nierenfunktion; Unterscheidung zwischen Cobicistat-bedingter Kreatininerhöhung und tatsächlicher Beeinträchtigung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Cobicistat-Dosisanpassung; Begleitmedikamente können eine Modifikation erfordern

Wichtige Empfehlungen

Cobicistat selbst erfordert keine Dosisanpassung, aber Begleitantiretrovirale (insbesondere Tenofovir) können eine Dosisanpassung oder Vermeidung benötigen; Gesamtschema evaluieren

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion, Urinproteinbeurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung anwenden; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse C); Pharmakokinetik nicht untersucht

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2012

Erstes FDA-Zulassungsdatum für Cobicistat

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:CYP3A-Hemmer / Pharmakokinetischer Verstärker

Pharmakologische Klassifikation von Cobicistat

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:CYP3A4-Hemmung zur Erhöhung der Plasmakonzentrationen von begleitenden Proteaseinhibitoren

Primärer pharmakologischer Mechanismus

usageFDA
2023

Häufige Darreichungsformen

Wert:Stribild, Tybost, Prezcobix, Evotaz, Genvoya, Symtuza

Kombinationsprodukte, die Cobicistat enthalten

Cobicistat ist als pharmakokinetischer Verstärker für HIV-1-infizierte Patienten in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln angezeigt. Es wird spezifisch eingesetzt, um Proteaseinhibitoren wie Darunavir und Atazanavir sowie den Integraseinhibitor Elvitegravir zu verstärken, als Teil einer Kombinations-Antiretroviraltherapie.

Cobicistat hemmt selektiv CYP3A-Enzyme in der Leber und der Darmwand. CYP3A ist verantwortlich für den Metabolismus vieler antiretroviraler Arzneimittel. Durch die Blockierung dieses Stoffwechselweges erhöht Cobicistat die Blutkonzentrationen der verstärkten Arzneimittel, verstärkt ihre antivirale Wirkung und ermöglicht eine einmal tägliche Dosierung ohne mehrere Dosen über den Tag verteilt.

Cobicistat ist kein antiretrovirales Mittel und muss in Kombination mit anderen HIV-Arzneimitteln angewendet werden. Es hat mehrere Arzneimittelwechselwirkungen und sollte nicht mit bestimmten durch CYP3A metabolisierten Arzneimitteln angewendet werden. Eine Überwachung der Nierenfunktion wird während der Behandlung empfohlen. Es wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen und sollte nur bei Erwachsenen und Kindern angewendet werden, die bestimmte Kriterien erfüllen. Cobicistat kann Erhöhungen des Serumkreatinins verursachen, ohne die tatsächliche Nierenfunktion zu beeinträchtigen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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