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Codein

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Codein ist ein opioides Medikament, das hauptsächlich als Hustenmittel und zur Linderung von leichtem bis mittelschwerem Schmerz eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an mu-Opioid-Rezeptoren im Gehirn bindet, obwohl seine Wirkung aufgrund der Umwandlung in Morphin im Körper schwächer ist als die von Morphin. Dieses Medikament wird in der Regel zur Behandlung von Husten und Schmerzen verschrieben.

Kurzfassung

Codein ist ein opioidhaltiges Schmerzmittel und Hustenstiller, das durch Umwandlung in Morphin und Bindung an Opioidrezeptoren Linderung verschafft.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R05DA04
RxNorm
2670
Generikum
Codeine
Wirkstoffklasse
atc-r05
Markennamen
Lortuss EX, M-End Max D, Ascomp, Zodryl DEC, Zodryl DAC, Zodryl AC, Ninjacof XG, Tuzistra, Tuxarin, Brontex, Fioricet with Codeine, Tylenol with Codeine, M-Clear WC, Maxiphen CDX, Ambifed-G CD
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Suspension, Lösung, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
15-60mg alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
0,5-1mg/kg alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
15-30mg alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - schwere oder lebensbedrohliche Toxizität kann bei Dosen ab 500 mg bei opioid-naiven Personen auftreten, mit Todesfällen bei höheren Dosen berichtet
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung führt zu Toleranz und physischer Abhängigkeit; kumulative ZNS- und Atemdepression bei wiederholter übertherapeutischer Dosierung
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern und Beatmungsunterstützung bieten, Aktivkohle verabreichen wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung bei großen kürzlichen Einnahmen
Gegenmittel
Naloxon(Kehrt Atemdepression und ZNS-Depression innerhalb von 1-5 Minuten nach Verabreichung um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; niedrigste wirksame Dosis für kürzestmögliche Dauer anwenden

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden; Risiko eines neonatalen Opioidentzugssyndroms (NOWS)

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung auf Entzugssymptome beim Neugeborenen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Codein ist bei stillenden Müttern kontraindiziert, die ultrarapide Metabolisierer sind; Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Überwachung

Säugling auf Sedierung, Atembeschwerden und Fütterungsprobleme überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ZNS-Wirkungen; auf Stürze und Verstopfung achten

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Schmerzkontrolle, Sedierungsgrad und Atemstatus

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Codein ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert; kontraindiziert bei Mandel- und/oder Rachenmandelentfernungsschmerzen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-18 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht anwenden, nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur bei Schmerzen bei Kindern im Alter von 12-18 Jahren nach Mandel- und/oder Rachenmandelentfernung kontraindiziert anwenden; auf ultrarapiden Metabolismus untersuchen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Atemdepression und Sedierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung bei leichter Beeinträchtigung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; auf verlängerte Wirkungen achten

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelwirkung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosis anwenden; nach Möglichkeit bei schwerer Niereninsuffizienz vermeiden

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und auf Anzeichen einer Toxizität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; beeinträchtigter Codein-Morphin-Metabolismus

Überwachung

auf analgetische Wirksamkeit und Atemdepression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioid-Analgetikum

Codein gehört zur Klasse der Opioid-Analgetika

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Schmerzlinderung, Hustenunterdrückung

Primäre therapeutische Anwendungsgebiete für codeinhaltige Produkte

regulatoryDEA
2023

Status als kontrollierte Substanz

Wert:Schedule II/III kontrollierte Substanz

Regulatorische Einstufung aufgrund von Opioid-Eigenschaften

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1970er Jahre

Historische Verschreibungsinformationen für Codein-Produkte

Codein wird zur Behandlung von Husten im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen und zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen eingesetzt, häufig wenn andere Schmerzmittel unwirksam waren. Es kann bei Erkrankungen wie Husten bei Erkältungen oder Grippe, Zahnschmerzen und anderen akuten Schmerzsituationen verschrieben werden.

Codein ist ein relativ schwacher Opioid-Agonist, der selektiv an Mu-Opioid-Rezeptoren bindet. Seine schmerzlindernde Wirkung beruht hauptsächlich auf seiner Umwandlung in Morphin durch Leberenzyme (CYP2D6). Dieser Umwandlungsprozess variiert zwischen den einzelnen Personen und beeinflusst die Wirksamkeit des Medikaments und mögliche Nebenwirkungen.

Codein birgt Risiken einer Abhängigkeit, Sucht und Atemdepression, insbesondere bei bestimmten Bevölkerungsgruppen. Es ist kontraindiziert bei Kindern unter 12 Jahren und bei schwangeren Frauen kurz vor der Entbindung. Aufgrund der variablen Stoffwechselrate können manche Personen verstärkte Wirkungen oder Toxizität erfahren. Patienten sollten auf Atembeschwerden überwacht werden und Alkohol meiden, während sie dieses Medikament einnehmen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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