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Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Columvi (Glofitamab) ist ein bispezifischer monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und großzelligem B-Zell-Lymphom (LBL) eingesetzt wird, die mindestens zwei vorherige systemische Behandlungen erhalten haben. Es wirkt, indem es sowohl an Krebszellen als auch an Immunzellen bindet, um die Immunabwehr zu unterstützen.

Kurzfassung

Columvi ist eine zielgerichtete Immuntherapie für bestimmte Arten von rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2639788
Generikum
Columvi
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Columvi ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), nicht näher bezeichnet, oder großzelligem B-Zell-Lymphom (LBL), das aus einem follikulären Lymphom hervorgegangen ist, die bereits zwei oder mehr vorangegangene systemische Therapien erhalten haben.

Columvi ist ein bispezifischer Antikörper, der sowohl an CD20 (ein Protein auf der Oberfläche von B-Zellen, einschließlich Krebszellen) als auch an CD3 (ein Protein auf T-Zellen) bindet. Dadurch werden die T-Zellen in unmittelbare Nähe zu den Krebszellen gebracht, sodass das Immunsystem die bösartigen B-Zellen erkennen und zerstören kann.

Columvi wird als intravenöse Infusion verabreicht. Aufgrund des Risikos eines Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) erhalten Patienten in der Regel eine schrittweise Dosierung mit Vorbehandlung vor der ersten vollständigen Dosis. Weitere schwerwiegende Risiken sind schwere Infektionen, Tumor-Flare und Neutropenie. Nach dem 8. Zyklus sollte eine vollständige Beurteilung des Ansprechens durchgeführt werden. Ärzte sollten die vollständigen Verschreibungsinformationen für detaillierte Dosierungsanweisungen und Anforderungen an die Sicherheitsüberwachung lesen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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