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Concizumab-Mtci

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Concizumab-Mtci ist ein experimenteller monoklonaler Antikörper, der den Gewebefaktor-Pathway-Inhibitor (TFPI) hemmt und zur Wiederherstellung der Hämostase bei Personen mit Hämophilie entwickelt wurde. Es gehört zu einer neuartigen Klasse von Nicht-Faktor-Ersatztherapien, die zur prophylaktischen Behandlung von Blutungsstörungen untersucht werden.

Kurzfassung

Concizumab-Mtci ist eine experimentelle Antikörpertherapie, die auf TFPI abzielt, um Blutungen bei Hämophilie-Patienten zu verhindern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2708340
Generikum
Concizumab-Mtci
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
Alhemo
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Wird zur Routineprophylaxe untersucht, um Blutungsereignisse bei Personen mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren zu verhindern oder zu reduzieren. Kann eine Alternative für Patienten bieten, die Inhibitoren gegen die Standard-Faktorenersatztherapie entwickelt haben.

Wirkt als monoklonaler Antikörper, der an den Gewebefaktorpfad-Inhibitor (TFPI) bindet und diesen hemmt, ein natürliches gerinnungshemmendes Protein. Durch die Blockierung von TFPI fördert das Medikament die Thrombinbildung, wodurch die Gerinnselbildung verstärkt und das Blutungsrisiko verringert wird.

Dies ist ein Prüfpräparat, das noch nicht von den Zulassungsbehörden genehmigt wurde. Wird subkutan (unter die Haut) injiziert. Klinische Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit sind noch underway. Patienten sollten dieses Medikament nur unter Aufsicht in klinischen Studien verwenden, bis eine behördliche Zulassung vorliegt.

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