Conivaptan
Conivaptan ist ein injizierbarer Vasopressin-Rezeptorantagonist, der hauptsächlich in Krankenhausumgebungen zur Behandlung der euvolämischen Hyponatriämie (niedrige Natriumspiegel) eingesetzt wird. Im Gegensatz zu traditionellen Diuretika, die Elektrolytverlust verursachen, wirkt es, indem es die Wasserausscheidung (Aquarese) fördert und gleichzeitig die Natrium- und Kaliumspiegel erhält.
Conivaptan ist ein IV-Medikament, das den Natriumspiegel erhöht, indem es dem Körper hilft, überschüssiges Wasser auszuscheiden und dabei Elektrolyte zurückzuhalten.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C03XA02
- RxNorm
- 302285
- Generikum
- Conivaptan
- Wirkstoffklasse
- atc-c03
- Markennamen
- Vaprisol
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige fötale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige fötale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus rechtfertigt
regelmäßige fötale und uterine Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen oder Arzneimittel meiden
Conivaptan wird während der Stillzeit nicht empfohlen, da die Ausscheidung in die Muttermilch unbekannt ist
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Nieren- und Leberfunktion überwachen
Nierenfunktion, Leberfunktion und Elektrolyte überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Schwere Niereninsuffizienzmit Vorsicht anwenden
nicht signifikant renal eliminiert, aber bei schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden
Elektrolyte und Nierenfunktion engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Schwere LeberinsuffizienzDosisreduktion kann erforderlich sein
bei schwerer Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden, Conivaptan wird über CYP3A4 metabolisiert
Leberfunktion und Elektrolyte engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung zur Behandlung der euvolämischen Hyponatriämie
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Wird hauptsächlich zur Behandlung einer euvolämischen Hyponatriämie bei stationären Patienten eingesetzt, häufig in Verbindung mit Erkrankungen wie dem Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH), Herzinsuffizienz oder nach bestimmten Operationen. In einigen Fällen kann es auch bei hypervolämischer Hyponatriämie angewendet werden.
Conivaptan blockiert Vasopressin-V1A- und V2-Rezeptoren. Durch die Blockade der V2-Rezeptoren in den Sammelrohren der Niere verhindert es die Wasserückresorption, was zur Ausscheidung von freiem Wasser (Aquarese) führt, während Elektrolyte erhalten bleiben. Die V1A-Blockade kann auch einige vasodilatatorische Effekte bewirken.
Wird unter kontrollierten Krankenhausbedingungen intravenös verabreicht. Erfordert eine sorgfältige Überwachung der Natriumspiegel, um eine Überkorrektur zu vermeiden, die zu einem osmotischen Demyelinisierungssyndrom führen kann. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Infusionsstelle, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Beschwerden umfassen. Wird typischerweise nicht für die chronische ambulante Behandlung eingesetzt und ist im Allgemeinen für mäßige bis schwere Hyponatriämie reserviert.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen