Methylphenidat
Cotempla ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament, das Methylphenidat enthält, ein zentrales Nervensystem-Stimulans. Es ist von der FDA zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern und Jugendlichen zugelassen. Das Medikament wird als oral zerfallende Tablette angeboten, die sich im Mund auflöst.
Cotempla ist ein Stimulans zur Behandlung von ADHS, das als oral zerfallende Tablette erhältlich ist.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1926841
- Generikum
- Cotempla
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Cotempla ist angezeigt zur Behandlung von ADHS bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6–17 Jahren. Es hilft, die Konzentration, Aufmerksamkeit und Verhaltenskontrolle zu verbessern.
Als Stimulans des Zentralnervensystems enthält Cotempla Methylphenidat, das vermutlich durch Beeinflussung bestimmter Neurotransmitter im Gehirn wirkt, obwohl der genaue Mechanismus nicht vollständig verstanden ist.
Cotempla ist ein kontrolliertes Medikament mit Missbrauchspotenzial und Risiko einer Abhängigkeit. Häufige Nebenwirkungen können Appetitlosigkeit, Schlaflosigkeit und Gewichtsverlust sein. Es sollte nicht bei Patienten mit Glaukom, Tics oder bei Einnahme von MAO-Hemmern angewendet werden. Wie bei allen ADHS-Stimulanzien kann eine kardiovaskuläre Überwachung empfohlen werden.
Offizielle Fachinformation
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