Crizanlizumab
Crizanlizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Verringerung der Häufigkeit von vaso-okklusiven Krisen bei Patienten mit Sichelzellerkrankung eingesetzt wird. Er wirkt, indem er an P-Selektin bindet, ein an der Zelladhäsion beteiligtes Protein, wodurch verhindert wird, dass sich sichelförmige rote Blutkörperchen und weiße Blutkörperchen zusammenballen.
Crizanlizumab reduziert schmerzhafte Krisen bei Sichelzellkrankheit, indem es das Adhäsionsprotein P-Selektin blockiert und so das Verklumpen von Blutzellen in den Gefäßen verhindert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B06AX01
- RxNorm
- 2262279
- Generikum
- Crizanlizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-b06
- Markennamen
- Adakveo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur verwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegen
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur verwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegen
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des uterinen Blutflusses
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Risiken gegen Nutzen abwägen, Entbindungsplanung mit dem Behandlungsteam besprechen
engmaschige fetale Überwachung, Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine spezifische Anpassung
Entscheidung zum Stillen während der Behandlung sollte eine sorgfältige Risiko-Nutzen-Bewertung beinhalten
Säugling auf ungewöhnliche Symptome überwachen
Kinder
Jugendliche ab 16 Jahrenkeine Anpassung erforderlich
zugelassen für Patienten ab 16 Jahren zur Prävention vaso-okklusiver Krisen bei Sichelzellkrankheit
regelmäßige Überwachung der Wirksamkeit und Nebenwirkungen
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden, mit Standarddosis beginnen und engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen
Nierenfunktion und infusionsbedingte Reaktionen engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine spezifische Anpassung etabliert
mit Vorsicht anwenden, begrenzte klinische Daten bei schwerer Nierenfunktionsstörung
intensivierte Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, keine klinischen Daten speziell bei leichter Leberfunktionsstörung
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwernicht etabliert
nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt, begrenzte Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Ansprechens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Sichelzellkrankheit
Arzneimittelklasse
Klassifikation als Biologikum
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Reduktion der Häufigkeit vasookklusiver Krisen bei Patienten ab 16 Jahren mit Sichelzellkrankheit, einschließlich Hämoglobin SS (HbSS) und anderen Sichelzellkrankheit-Genotypen.
Crizanlizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG2-Kappa-Antikörper, der an P-Selektin auf aktivierten Endothelzellen und Thrombozyten bindet und seine Wechselwirkung mit Liganden wie P-Selektin-Glykoprotein-Ligand-1 (PSGL-1) blockiert. Er löst auch bereits gebildete P-Selektin/PSGL-1-Komplexe auf und reduziert so Zelladhäsion, Entzündungen und Vasookklusion.
Wird als intravenöse Infusion über 30 Minuten einmal alle 4 Wochen verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind infusionsbedingte Reaktionen, Gelenkschmerzen, Fieber und Brustschmerzen. Die Patienten sollten auf mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen überwacht werden. Das Medikament sollte nicht abrupt abgesetzt werden und erfordert eine angemessene Patientenberatung bezüglich des Verabreichungsplans.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen