Croscarmellose-Natrium
Croscarmellose-Natrium ist ein pharmazeutischer Hilfsstoff, der als Superdisintegrant klassifiziert wird. Es handelt sich nicht um ein aktives Medikament, sondern wird während der Herstellung von Tabletten- und Kapselfor gen zugesetzt, um den Zerfall der festen Darreichungsformen im Gastrointestinaltrakt zu erleichtern und eine ordnungsgemäße Arzneimittelauflösung zu gewährleisten.
Croscarmellose-Natrium ist ein inaktiver pharmazeutischer Wirkstoff, der als tablettenzerfallendes Mittel verwendet wird, und nicht als Medikament zur Behandlung irgendeiner Erkrankung.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1310573
- Generikum
- Croscarmellose Sodium
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Croscarmellose-Natrium wird nicht zur Behandlung irgendeiner Erkrankung verschrieben. Es wird von pharmazeutischen Herstellern als Hilfsstoff in festen oralen Darreichungsformen (Tabletten und Kapseln) verwendet, um eine ordnungsgemäße Zerfall und Arzneimittelfreisetzung sicherzustellen.
Als Superdisintegrans wirkt es hauptsächlich durch schnelles Quellen bei Kontakt mit Wasser. Dieses Quellen erzeugt hydraulischen Druck innerhalb der Tablettenmatrix, was dazu führt, dass sie in kleinere Partikel zerfällt und ermöglicht, dass der Wirkstoff sich auflöst und für die Aufnahme verfügbar wird.
Als inaktiver Bestandteil (Hilfsstoff) gilt es allgemein als sicher durch Zulassungsbehörden. Patienten mit bekannten Überempfindlichkeiten gegen Croscarmellose oder Cellulosederivate sollten jedoch ihren Apotheker konsultieren. Es ist immer auf dem Beipackzettel des Medikaments als Inhaltsstoff aufgeführt.
Offizielle Fachinformation
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