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Cyclobenzaprin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Cyclobenzaprin ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans, das zur kurzfristigen Linderung von schmerzhaften muskuloskelettalen Erkrankungen mit Muskelkrämpfen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Muskelüberaktivität durch seine Wirkung auf das Hirnstamm und das Rückenmark reduziert. Dieses Medikament wird in der Regel zusammen mit Ruhe und Physiotherapie verschrieben.

Kurzfassung

Ein kurzzeitig anzuwendendes Muskelrelaxans zur Linderung von Muskelkrämpfen im Zusammenhang mit akuten muskuloskelettalen Schmerzen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
M03BX08
RxNorm
21949
Generikum
Cyclobenzaprine
Wirkstoffklasse
atc-m03
Markennamen
Tonmya, Fexmid, Amrix
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, sublingual
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 1000mg oder mehr kann schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Auswirkungen verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in höheren als empfohlenen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen, einschließlich ZNS-Depression und kardiovaskulären Komplikationen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, unterstützende Pflege einschließlich Atemwegsmanagement und Herzüberwachung
Gegenmittel
Es gibt kein spezifisches Antidot - die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(Die Wirksamkeit der unterstützenden Pflege hängt von rechtzeitiger Intervention und Schwere der Überdosis ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Cyclobenzaprin wird in die Muttermilch ausgeschieden; Anwendung während des Stillens vermeiden

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Intervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Anfangsdosis verwenden (5 mg); auf Sedierung, Schwindel und anticholinerge Wirkungen achten

Überwachung

regelmäßige Bewertung der kognitiven Funktion und des Sturzrisikos

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 15-18 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standard-Erwachsenendosis

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; nicht für längere Anwendung empfohlen

Überwachung

auf unerwünschte Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 15 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Kinder unter 15 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; kann Dosisreduzierung bei schwerer Einschränkung erfordern

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelansammlung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden aufgrund des extensiven hepatischen Metabolismus

Überwachung

Leberfunktionstests

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Muskelrelaxans (zentral wirkend)

Cyclobenzaprin wird als zentral wirkendes Muskelrelaxans eingestuft

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Muskelspasmen im Zusammenhang mit akuten muskuloskelettalen Erkrankungen

Primäre therapeutische Indikation

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1977

Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Cyclobenzaprin

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Zentral wirkendes Muskelrelaxans - wirkt auf das Rückenmark und supraspinale Ebenen, um die tonische somatische Motoraktivität zu reduzieren

Pharmakologischer Mechanismus

Cyclobenzaprine wird zur Behandlung akuter muskuloskelettaler Erkrankungen mit Muskelkrämpfen eingesetzt, einschließlich Rückenschmerzen, Nackenschmerzen und anderen traumatischen oder entzündlichen Erkrankungen. Es wird typischerweise als Teil eines umfassenden Behandlungsplans verordnet, der Ruhe, Physiotherapie und andere Maßnahmen umfasst.

Cyclobenzaprine wirkt auf das Zentralnervensystem, hauptsächlich im Hirnstamm, um die tonische somatische Motorik zu reduzieren. Der genaue Wirkungsmechanismus ist nicht vollständig verstanden, aber es ist strukturell mit trizyklischen Antidepressiva verwandt und scheint aufsteigende Schmerzbahnen zu hemmen und Muskelhyperaktivität zu reduzieren.

Dieses Arzneimittel ist für die kurzzeitige Anwendung vorgesehen (typischerweise maximal 2–3 Wochen), da eine längere Anwendung nicht untersucht wurde. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Mundtrockenheit und Schwindel. Es sollte nicht bei Patientinnen und Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, kürzlichem Herzinfarkt oder bei Einnahme von MAO-Hemmern angewendet werden. Patientinnen und Patienten sollten das Bedienen von Maschinen oder das Führen von Fahrzeugen vermeiden, bis sie wissen, wie das Arzneimittel sie beeinflusst.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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