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Cyclophosphamid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Cyclophosphamid ist ein alkylierendes Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Lymphome, Leukämien und solider Tumoren, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die DNA von Krebszellen stört, um deren Wachstum und Teilung zu stoppen. Dieses Medikament erfordert eine sorgfältige Überwachung und wird in der Regel unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht.

Kurzfassung

Ein alklyierendes Chemotherapeutikum, das die DNA von Krebszellen schädigt, um das Wachstum von schnell proliferierenden bösartigen Zellen zu hemmen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01AA01
RxNorm
3002
Generikum
Cyclophosphamide
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Frindovyx
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Lösung, Kapsel, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität und potenziell tödliche Folgen bei Erwachsenen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über 50-100 mg/kg können Knochenmark-suppression, hämorrhagische Zystitis und erhöhtes Risiko für Sekundärmalignome verursachen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, unterstützende Pflege, Flüssigkeitszufuhr, Harnalkalinisierung
Gegenmittel
Keines - kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend; kein Gegenmittel existiert)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt - bekannte teratogene Wirkungen

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt - fötales Wachstum engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung, Wachstumsbeurteilungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und mindestens 1-2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Toxizität überwachen, falls eine Exposition stattgefunden hat

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder ab 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiert oder Körperoberflächen-Dosierung

Wichtige Empfehlungen

basierend auf der Körperoberfläche anwenden - Blutbild engmaschig überwachen

Überwachung

häufige CBC-Überwachung, auf hämorrhagische Zystitis achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen, am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

Nieren- und Leberfunktion beurteilen - Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutbildes und des Flüssigkeitshaushalts

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosis um 25-50% reduzieren - alternative Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Kreatinin-Clearance 30-60 ml/min
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mäßige Dosisreduktion

Wichtige Empfehlungen

Dosis um 10-25% basierend auf dem klinischen Ansprechen reduzieren

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und hämatologischer Parameter

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

in der Leber metabolisiert - schwere Beeinträchtigung erhöht das Toxizitätsrisiko erheblich

Überwachung

häufige Leberfunktionstests und Blutbildüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Leberfunktion engmaschig überwachen - Dosis basierend auf Verträglichkeit anpassen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionsüberwachung und Blutbildkontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1959

Originale FDA-Zulassungsdatum für Cyclophosphamid

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Alkylierungsmittel (Stickstoff-Lost-Derivat)

Pharmakologische Klassifizierung

usageNCI
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Chemotherapie bei Lymphomen, Leukämien, soliden Tumoren; Immunsuppression bei Autoimmunerkrankungen

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:DNS-Vernetzung durch Alkylierung von Guanin-Basen

Molekularer Wirkungsmechanismus

Behandlung verschiedener bösartiger Erkrankungen, einschließlich Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome, Leukämien, Multiples Myelom, Neuroblastom, Retinoblastom und bestimmter solider Tumore. Wird auch als Immunsuppressivum bei einigen Autoimmunerkrankungen eingesetzt.

Als Alkylierungsmittel erzeugt Cyclophosphamid aktive Metaboliten, die die DNA von Tumorzellen vernetzen, die DNA-Replikation behindern und das Wachstum von anfälligen, sich schnell teilenden bösartigen Zellen hemmen.

Erfordert Verabreichung durch medizinisches Fachpersonal mit Erfahrung in der Chemotherapie. Wichtige Sicherheitsaspekte umfassen eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zur Reduzierung des Risikos einer Blasentoxizität, regelmäßige Kontrollen des Blutbildes und sorgfältiges Management von Nebenwirkungen wie Knochenmarksuppression, Übelkeit und Haarausfall.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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