Cytarabin
Cytarabin ist ein Chemotherapeutikum, das als Pyrimidin-Analogon-Antimetabolit klassifiziert wird. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Leukämien, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML) und akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL), sowie bestimmter Lymphome eingesetzt. Das Medikament wirkt, indem es die DNA-Synthese stört.
Cytarabin ist ein Antimetabolit-Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Leukämien eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese von Krebszellen unterbricht.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BC01
- RxNorm
- 3041
- Generikum
- Cytarabine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Vyxeos
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung, Suspension
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden aufgrund nachgewiesener Fetotoxizität; nur anwenden bei lebensbedrohlicher Erkrankung, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
regelmäßiges fetales Monitoring einschließlich Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen
fetales Wachstumsmonitoring und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitStillen einstellen
Nicht stillen während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichegewichtsbasierte Dosierung erforderlich
häufig verwendet in pädiatrischen Leukämie-Protokollen; Dosen variieren je nach Indikation und Therapieschema
engmaschiges hämatologisches Monitoring; auf Myelosuppression und Neurotoxizität achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere PatientenDosisreduktion basierend auf Komorbiditäten in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Nieren- und Leberfunktion überwachen; Leistungsstatus berücksichtigen
häufiges hämatologisches Monitoring und Organfunktionseinschätzung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosisreduktion empfohlen
Dosis bei schwerer Niereninsuffizienz um 20-30% reduzieren; Nierenfunktion engmaschig überwachen
häufige Nierenfunktionüberwachung einschließlich Kreatinin-Clearance
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere LeberinsuffizienzDosisreduktion empfohlen
Dosis bei schwerer Leberinsuffizienz reduzieren; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßiges Leberfunktion-Monitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Vyxeos (CPX-351) FDA-Zulassungsdatum
Arzneimittelklasse
Antimetabolitisches Chemotherapeutikum
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Antimetabolitische Wirkung
Cytarabin wird zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML), akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL), chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Non-Hodgkin-Lymphom eingesetzt. Es kann auch intrathekal verabreicht werden, um meningeale Leukämie zu verhindern oder zu behandeln.
Als Pyrimidin-Analogon wird Cytarabin in seiner aktiven Form in den Zellen umgewandelt, wo es während der Synthese in die DNA eingebaut wird. Dieser Einbau führt zum Kettenabbruch und hemmt die DNA-Polymerase, wodurch letztendlich die DNA-Synthese verhindert und der Zelltod in sich schnell teilgenden Krebszellen ausgelöst wird.
Cytarabin wird typischerweise von medizinischem Fachpersonal durch Injektion (intravenös, subkutan oder intrathekal) verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenmarksuppression, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Leberschädigung. Eine sorgfältige Überwachung des Blutbildes ist erforderlich, und es kann zu einer erheblichen Immunsuppression kommen. Patienten sollten während der Behandlung Lebendimpfstoffe vermeiden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen