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Cytomegalovirus-Immunglobulin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Cytomegalovirus-Immunglobulin ist ein spezielles Antikörperpräparat, das aus menschlichem Plasma gewonnen wird und passive Immunität gegen CMV bietet. Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung von CMV-Erkrankungen bei immungeschwächten Patienten eingesetzt, insbesondere bei denen, die eine Organtransplantation oder Knochenmarktransplantation erhalten haben. Dieses Medikament wird in der Regel in Kombination mit anderen antiviralen Medikamenten verwendet.

Kurzfassung

Cytomegalovirus-Immunglobulin ist ein Blutprodukt zur Vorbeugung von CMV-Infektionen bei immungeschwächten Transplantatpatienten.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J06BB09
RxNorm
22178
Generikum
Cytomegalovirus Immune Globulin
Wirkstoffklasse
atc-j06
Markennamen
Cytogam
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400 mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Keine spezifische toxische Einzeldosis für Cytomegalovirus-Immunglobulin festgelegt. Überdosierung kann das Risiko infusionsbedingter Nebenwirkungen erhöhen.
Chronische Überdosierung: Typischerweise nicht mit kumulativer chronischer Toxizität assoziiert; Nebenwirkungen beziehen sich обычно auf Infusionsrate und individuelle Toleranz.
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, unterstützende Behandlung einschließlich intravenöser Flüssigkeiten und Vasopressoren bei Bedarf für Hypotonie, Sauerstoffzufuhr
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn unbedingt erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt; zunächst alternative Therapien in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn unbedingt für CMV-Prophylaxe oder -Behandlung erforderlich

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung kann angewendet werden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; Zeitpunkt der Verabreichung berücksichtigen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

generell als verträglich mit dem Stillen angesehen; Immunglobuline werden nicht signifikant aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Kinder

Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei pädiatrischen Patienten ist für Transplantatempfänger etabliert; Dosierung basierend auf Körpergewicht

Überwachung

Vitalzeichen während der Infusion überwachen; Nierenfunktion evaluieren

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

sicher und wirksam zur CMV-Prophylaxe bei Kindern nach Organtransplantation

Überwachung

auf infusionsbedingte Reaktionen überwachen; Nierenfunktion überwachen

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung mit engmaschiger Überwachung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund potenzieller altersbedingter Nieren- und Herzveränderungen

Überwachung

Nierenfunktion, Vitalzeichen und Flüssigkeitshaushalt engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Ausgangs- und periodische Nierenfunktionsüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

mittel bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; einige Formulierungen enthalten Saccharose, was das Nierenrisiko erhöhen kann

Überwachung

engmaschige Nierenfunktionsüberwachung; ausreichende Hydratation sicherstellen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittel
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich; Immunglobuline unterliegen keinem hepatischen Metabolismus

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten bei schwerer Leberfunktionseinschränkung; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Leberfunktionstests und klinischen Zustand überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1990er

Erstmalige FDA-Zulassung für CMV-Prophylaxe bei Transplantatpatienten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Immunglobulin

Hyperimmunglobulin für Cytomegalievirus

usageMedical guidelines
2023

Primäre Indikation

Wert:Prävention von CMV-Infektionen bei Transplantatpatienten

Angewendet bei Empfängern von soliden Organen und Knochenmarktransplantaten

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Passive Immunisierung durch CMV-spezifische Antikörper

Bietet passive Immunität gegen Cytomegalievirus

Vorbeugung einer Cytomegalovirus-(CMV-)Erkrankung bei Empfängern von Solidorgantransplantaten und Knochenmarktransplantatpatienten, bei denen ein hohes Risiko für eine CMV-Infektion oder Reaktivierung besteht.

Bietet eine passive Immunisierung durch Zufuhr CMV-spezifischer Antikörper, die dazu beitragen, das Virus zu neutralisieren und die Schwere der CMV-Infektion zu verringern, bis das eigene Immunsystem des Patienten wirksam reagieren kann.

Wird von medizinischem Fachpersonal intravenös verabreicht. Kann infusionsbedingte Reaktionen hervorrufen. Eine regelmäßige Überwachung auf Anzeichen einer CMV-Erkrankung ist weiterhin erforderlich, da dieses Mittel eine passive Immunität statt einer aktiven Immunität bietet. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Immunglobulin-A-Mangel oder in der Anamnese bekannten schweren allergischen Reaktionen auf Blutprodukte.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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