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Patienteninformationen zu Dabigatran

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Dabigatran ist ein direkter Thrombininhibitor. Es reduziert die Gerinnungsfähigkeit des Blutes und wird zur Senkung des Schlaganfallrisikos sowie zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutgerinnseln eingesetzt.

Kurzfassung

Nehmen Sie Dabigatran genau wie verschrieben ein. Bei Anzeichen starker oder anhaltender Blutungen, ungewöhnlicher Symptome oder einer möglichen Embolie holen Sie sofort ärztliche Hilfe. Beenden Sie die Einnahme nicht eigenmächtig.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B01AE07
Generikum
Dabigatran
Wirkstoffklasse
doac
Markennamen
Pradaxa
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
12
Wirkungseintritt (min)
60
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, JP
Überwachung
Nierenfunktion, bleeding

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Kapsel
Usual dose
150mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Kapsel
Usual dose
gewichtsbasiert, 150mg zweimal täglich für ≥50kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Kapsel
Usual dose
150mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 15000 mg können zu signifikantem Blutungsrisiko führen
Chronische Überdosierung: prolongierte supratherapeutische Dosierung führt zu erhöhten Talspiegeln und erhöhtem Blutungsrisiko
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Aktivkohle bei Einnahme innerhalb von 2 Stunden, Gerinnungsparameter überwachen
Gegenmittel
Idarucizumab (Praxbind)(kehrt Antikoagulation innerhalb von Minuten um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erste Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern Nutzen Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

dritte Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht in der Nähe der Entbindung anwenden wegen Blutungsrisiko

Überwachung

engmaschige mütterliche und fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht in der Stillzeit anwenden; auf alternatives Antikoagulans umstellen

Überwachung

keine

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten 65-75
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosis 110mg 2x täglich erwägen

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosis bei Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko verwenden

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 75
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosis 110mg 2x täglich erwägen

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion und Blutungsrisiko vor Einleitung beurteilen

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion und des Hämoglobins

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht (CrCl 50-80)
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosis 150mg 2x täglich akzeptabel

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig (CrCl 30-50)
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung für die meisten Patienten

Wichtige Empfehlungen

150mg 2x täglich erwägen; Blutungsrisiko beurteilen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion alle 6 Monate

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer (CrCl 15-30)
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

reduzierte Dosis 110mg 2x täglich verwenden

Wichtige Empfehlungen

vorbehalten für Patienten ohne Alternative; engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Beurteilung der Nierenfunktion und des Blutungsrisikos

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

ESRD (CrCl <15)
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit CrCl <15 ml/min

Überwachung

k.A.

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosis 150mg 2x täglich akzeptabel

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten; Risiko-Nutzen-Verhältnis sorgfältig beurteilen

Überwachung

auf Anzeichen einer Leberfunktionsstörung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

für pädiatrische Anwendung nicht zugelassen

Wichtige Empfehlungen

nicht indiziert für Patienten unter 18 Jahren

Überwachung

k.A.

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2010

Erstmalige FDA-Zulassung zur Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Direkter Thrombininhibitor

Antikoagulanzien-Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern, Behandlung von TVT und Lungenembolie, Prävention von Blutgerinnseln nach orthopädischen Operationen

Therapeutische Indikationen

pharmacologyFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Direkter Thrombininhibitor

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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