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Anhydrous Dacomitinib

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Anhydrous Dacomitinib ist ein irreversibler, pan-epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-Inhibitor der zweiten Generation, der zur Behandlung bestimmter Arten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es dauerhaft an EGFR-Rezeptoren auf Krebszellen bindet und Signale blockiert, die das Tumorwachstum fördern.

Kurzfassung

Dacomitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der zur Behandlung von EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom eingesetzt wird, indem er Wachstumssignale von Krebszellen blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2058848
Generikum
Dacomitinib Anhydrous
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

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Behandlung des metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) bei Patienten mit EGFR-Mutationen (Exon-19-Deletion oder L858R-Substitutionsmutationen)

Als irreversibler EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor bindet Dacomitinib kovalent an die EGFR-Rezeptorsignalgebung und hemmt diese, wodurch nachgeschaltete Signalwege blockiert werden, die das Wachstum, Überleben und die Metastasierung von Krebszellen fördern

Häufige Nebenwirkungen sind Durchfall, Hautausschlag, Nagelerkrankungen und Stomatitis. Interstitielle Lungenerkrankung und Hepatotoxizität sind schwerwiegende, aber weniger häufige Risiken. Vor Beginn der Behandlung muss der EGFR-Mutationsstatus bestätigt werden. Kann mit CYP3A4-Induktoren/Inhibitoren interagieren.

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