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Dalfampridin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Dalfampridin ist ein Kaliumkanalblocker, der zur Verbesserung der Gehfähigkeit bei Patienten mit Multipler Sklerose eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Kaliumkanäle in den Nervenfasern blockiert, was hilft, die Leitung elektrischer Signale entlang der demyelinisierten Axone wiederherzustellen.

Kurzfassung

Ein Kaliumkanalblocker zur Verbesserung des Gehens bei Multipler-Sklerose-Patienten durch Erhöhung der Nervenleitfähigkeit in geschädigten Nerven.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N07XX07
RxNorm
897018
Generikum
Dalfampridine
Wirkstoffklasse
atc-n07
Markennamen
Ampyra
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 100 mg oder mehr kann schwere Toxizität verursachen, einschließlich Krampfanfälle und Herzkomplikationen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Tagesdosis von 20 mg kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Notfallmedizinische Dienste aktivieren, Vitalzeichen überwachen, IV-Zugang herstellen, Magenentleerung in Betracht ziehen bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie; kein spezifisches Gegenmittel vorhanden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Dalfampridin wird während der Stillzeit nicht empfohlen

Überwachung

Überwachung des Säuglings bei Exposition

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Dosis reduzieren oder absetzen, wenn eine Nierenfunktionsstörung vermutet wird; Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen; Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht etabliert

Überwachung

nicht zutreffend

✗

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min

Überwachung

Nierenfunktion vor und während der Behandlung beurteilen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit CrCl 50-80 ml/min; Dosisanpassung kann erforderlich sein

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2010

FDA-Zulassungsdatum für Ampyra

drug_classFDA
2023

Medikamentenklasse

Wert:Kaliumkanalblocker

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Verbesserung der Gehgeschwindigkeit bei Patienten mit Multipler Sklerose

Therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Blockiert spannungsgesteuerte Kaliumkanäle

Molekularer Mechanismus

Wird angewendet, um die Gehgeschwindigkeit und Gehfähigkeit bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) zu verbessern. Speziell indiziert bei Gehbehinderung im Zusammenhang mit MS.

Wirkt als breit gefächter Kaliumkanalblocker. Durch die Blockade von Kaliumkanälen trägt es dazu bei, die Weiterleitung von Aktionspotentialen entlang demyelinisierter Nervenfasern wiederherzustellen und verbessert so effektiv die Nervensignalübertragung in geschädigten Bereichen.

Sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, da es hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden wird. Kann das Risiko von Krampfanfällen erhöhen. Nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten vorgesehen. Die Dosierung sollte 10 mg zweimal täglich nicht überschreiten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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